如果過(guò)量服用鹽酸米多君片，可出現不良反應的癥狀。其程度較嚴重，如：高血壓、豎毛反應、冷感、心動(dòng)過(guò)緩和尿潴留。除了促進(jìn)毒物排泄的一般措施外，可使用抗a-腎上腺素能藥(酚妥拉明)。心動(dòng)過(guò)緩性心律紊亂可用阿托品治療。那么，鹽酸米多君片(米維)的藥代動(dòng)力學(xué)有哪些內容？

在志愿者試驗時(shí)，口服鹽酸米多君后快速而且幾乎完全地被吸收．在口服2.5毫克后，30分鐘以?xún)冗_到血漿濃度10微克/升．鹽酸米多君在各種組織（包括肝臟）中經(jīng)酶促水解被代謝為其活性物質(zhì)脫甘氨酸米多君．在受試者和體位性低血壓患者中．服藥后大約1小時(shí)脫甘氨酸米多君達到血漿濃度．口服后，其絕對生物利用度（甘氨酸米多君）為93%．

鹽酸米多君的血漿半衰期為0.49小時(shí)．其活性代謝產(chǎn)物的半衰期為2-4小時(shí)．鹽酸米多君及其代謝產(chǎn)物在24小時(shí)內幾乎完全在尿中被排泄．大約40-60%的活性代謝產(chǎn)物可被排泄．2-5%未經(jīng)改變的鹽酸米多君及其殘余部分以藥理學(xué)上無(wú)活性的形式被排泄，鹽酸米多君不太可能穿透血腦屏障，現尚無(wú)關(guān)于鹽酸米多君在老年病人或肝腎功能受損病人中的藥物動(dòng)力學(xué)資料。

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（實(shí)習編輯：文敏惠）