鹽酸普羅帕酮片屬于Ic類(lèi)(即直接作用于細胞膜)的抗心律失常藥。在離體動(dòng)物心肌的實(shí)驗結果指出，0.5～1μg/min時(shí)可降低收縮期的去極化作用，因而延長(cháng)傳導，動(dòng)作電位的持續時(shí)間及有效不應期也稍有延長(cháng)，并可提高心肌細胞閾電位，明顯減少心肌的自發(fā)興奮性。那么，鹽酸普羅帕酮片藥物過(guò)量有哪些癥狀？

鹽酸普羅帕酮片口服后自胃腸道吸收良好，服后2～3小時(shí)抗心律失常作用達峰效，作用可持續8小時(shí)以上，其生物利用度呈劑量依賴(lài)性，如100mg普羅帕酮3.4%，而300mg的生物利用度為10.6%。本品與血漿蛋白結合率高，達93%，劑量增加，生物利用度還會(huì )提高。肝功能下降也會(huì )增加藥物的生物利用度，嚴重肝功能損害時(shí)普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動(dòng)力學(xué)曲線(xiàn)為非線(xiàn)性。該藥半衰期為3.5～4小時(shí)。本品經(jīng)腎臟排泄，主要為代謝產(chǎn)物，小部分(<1%)為原形物。不能經(jīng)過(guò)透析排出。

鹽酸普羅帕酮片藥物過(guò)量攝入后3小時(shí)癥狀最明顯，包括低血壓，嗜睡，心動(dòng)過(guò)緩，房?jì)群褪覂葌鲗ё铚紶柊l(fā)生抽搐或嚴重室性心律失常。

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（實(shí)習編輯：文敏惠）