氨芐西林顆粒作為抗生素類(lèi)藥物,對革蘭陽(yáng)性球菌和桿菌(包括厭氧菌)的抗菌作用基本與青霉素相同,對糞腸球菌的作用較青霉素強。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成,使細菌迅速破裂溶解。
那么,氨芐西林顆粒的適應癥與藥代動(dòng)力學(xué)是什么?
氨芐西林顆粒為白色或類(lèi)白色干混懸劑或顆粒劑。適用于敏感致病菌所致的呼吸道感染、泌尿系統感染、消化道感染、耳鼻喉感染、皮膚和軟組織感染以及淋病等。
藥代動(dòng)力學(xué)是研究藥物在動(dòng)物體內的含量隨時(shí)間變化規律的科學(xué),是藥理學(xué)的一種。主要研究機體對藥物的處置的動(dòng)態(tài)變化,包括藥物在機體內的吸收、分布、代謝及排泄的過(guò)程。
氨芐西林顆粒的主要成份:氨芐西林。氨芐西林對胃酸穩定,口服吸收尚好,吸收后分布良好,膽汁及尿中藥物濃度較高,在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關(guān)節腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。血消除半衰期(t1/2β)為1~1.5小時(shí)。血漿蛋白結合率為20%。口服后24小時(shí)尿中的排出量占給藥量的20%~60%,大部分以原形排出。
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(實(shí)習編輯:陳生)
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