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氫溴酸西酞普蘭片(喜普妙)的說(shuō)明書(shū)有什么內容呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/10/31 13:18:10
    導讀:氫溴酸西酞普蘭片(喜普妙)為白色橢圓形薄膜衣片。用于抑郁性精神障礙(內源性及非內源抑郁)。

氫溴酸西酞普蘭片(喜普妙)為白色橢圓形薄膜衣片。化學(xué)名為-1-(3-N,N-二甲氨基丙基)-1-(4-氟苯基)-1,3-二氫異苯并呋喃-5-腈氫溴酸鹽。那么,氫溴酸西酞普蘭片(喜普妙)的說(shuō)明書(shū)有什么內容呢?

【藥品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng):氫溴酸西酞普蘭片

商品名稱(chēng):氫溴酸西酞普蘭片(喜普妙)

英文名稱(chēng):CitalopramCitalopramHydrobromideTablets

拼音全碼:QingXiuSuanXiTaiPuLanPian(XiPuMiao)

【主要成份】化學(xué)名:-1-(3-N,N-二甲氨基丙基)-1-(4-氟苯基)-1,3-二氫異苯并呋喃-5-腈氫溴酸鹽。

【成份】

分子式:C20H21FN2O&middot

分子量:405.35

【性狀】本品為白色橢圓形薄膜衣片。

【適應癥/功能主治】抑郁性精神障礙(內源性及非內源抑郁)。

【規格型號】20mg*14s*1板

【用法用量】

成人:氫溴酸西酞普蘭片劑每日服用1次。

1.開(kāi)始劑量每日20mg,如臨床需要,可增加至每日40mg或最高劑量每日60mg。

2.老年患者(65歲):65歲以上的患者,每日最高劑量40mg。

3.抗抑郁劑治療屬于對癥治療,必須持續適當長(cháng)的時(shí)間,一般來(lái)說(shuō)對躁狂性-抑郁精神障礙需4-6個(gè)月。若出現失眠或嚴重的靜坐不能,在急性期建議輔予鎮靜劑治療。

4.兒童和青少年(18歲):本品不適用于兒童和18歲以下的青少年。

5.腎功能降低者:輕中度腎功能降低者不需要調整劑量。

【不良反應】本品的不良反應通常短暫且輕微。通常在服藥后第一或第二周內明顯,隨著(zhù)抑郁癥狀改善一般都逐漸消失。常見(jiàn)的不良反應有惡心、口干、頭暈、頭痛、嗜睡、睡眠時(shí)間縮短、多汗、流涎減少、震顫、腹瀉。在國外的臨床研究和上市后報告的不良反應中,與劑量相關(guān)的不良反應有疲倦、陽(yáng)痿、失眠、多汗、嗜睡、喜打哈欠。下述罕見(jiàn)的不良反應報道暫時(shí)認為可能與本品有關(guān):血管性水腫、舞蹈手足徐動(dòng)癥、表皮壞死、多形性紅斑、肝壞死、抗抑郁藥惡性綜合癥、胰腺炎、血清素綜合癥、自然流產(chǎn)、血小板減少、心律不齊、陰莖持續勃起癥、尖端扭轉性室性心動(dòng)過(guò)速、戒斷綜合癥。

【禁忌】對本品高度敏感者禁用。本品不能與單胺氧化酶抑制劑同時(shí)使用(見(jiàn)注意事項)。

【注意事項】

1.兒童和青少年:抗抑郁劑不適用于兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗中,發(fā)現本品組發(fā)生與自殺相關(guān)的行為(自殺企圖和自殺觀(guān)念)和敵意(攻擊性,對抗行為和易怒)的頻率高于安慰劑組。即使是為了臨床試驗,仍需密切監測患者的自殺表現。

2.矛盾性焦慮:一些驚恐障礙患者在接受抗抑郁藥物治療初期,焦慮癥狀可能會(huì )加重,這種反應通常會(huì )在治療開(kāi)始后的2周內逐漸減輕。建議降低起始劑量以減少藥物的這種反應的發(fā)生。

3.低鈉血癥:罕有使用SSRI類(lèi)藥物出現低鈉血癥的報告,可能是由于抗利尿激素的異常分泌引起。

【兒童用藥】抗抑郁劑不適用于兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗中,發(fā)現本品組發(fā)生與自殺相關(guān)的行為(自殺企圖和自殺觀(guān)念)和敵意(攻擊性,對抗行為和易怒)的頻率高于安慰劑組。即使是為了臨床試驗,仍需密切監測患者的自殺表現。

【老年患者用藥】超過(guò)65歲的病人,每日最高劑量40mg。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】西酞普蘭對人懷孕期的安全性尚未確定。因此,除非對于病人的好處遠遠超過(guò)理論上可能對胎兒或嬰兒帶來(lái)的風(fēng)險,否則懷孕期及授乳期內不應服用。

【藥物相互作用】西酞普蘭不是臨床上藥物相互作用的起因和根源。1.藥效學(xué)相互作用:藥效學(xué)上,西酞普蘭與嗎氯貝胺和丁螺環(huán)酮合用時(shí),極少數病例出現5-羥色胺綜合征。2.禁忌合用:合用MAOI(非選擇性和選擇性MAO-A抑制劑:?jiǎn)崧蓉惏罚┯邪l(fā)生5-羥色胺綜合征的風(fēng)險。3.需要注意的合并治療:司來(lái)吉蘭-一項藥代動(dòng)力學(xué)和藥效學(xué)相互作用的研究顯示,臨床上西酞普蘭(20mg/天)。4.與不可逆的MAO-B抑制劑:司來(lái)吉蘭(10mg/天)合用時(shí)無(wú)藥物相互作用。患者對西酞普蘭和司來(lái)吉蘭合用的耐受良好。

【藥物過(guò)量】過(guò)量單獨服用或與其他藥物同時(shí)服用會(huì )出現以下癥狀:眩暈、出汗、惡心、嘔吐、震顫、嗜睡、竇性心動(dòng)過(guò)速,還可罕見(jiàn)健忘癥、疑惑、昏迷、抽搐、過(guò)度換氣、紫紺、橫紋肌溶解和心電圖改變(QT間期延長(cháng)、結性心律、室性心律失常、尖端扭轉性室性心動(dòng)過(guò)速)。若過(guò)量服用,不管是否覺(jué)得不適均請攜帶本品包裝盡快到醫院急診室就醫。過(guò)量的處理:采取對癥治療和支持療法。口服過(guò)量藥物后盡快洗胃。保持呼吸道通暢和氧氣供給。由于西酞普蘭在體內分布廣泛,強力利尿、透析、換血均對改善癥狀沒(méi)有顯著(zhù)作用。西酞普蘭沒(méi)有特殊解毒劑。

【藥理毒理】西酞普蘭為抗抑郁藥,是一種二環(huán)氫化酞類(lèi)衍生物。西酞普蘭抗抑郁病的作用機制可能與抑制中樞神經(jīng)系統神經(jīng)元對5-HT的再攝取,從而增強中樞5-羥色胺能神經(jīng)的功能有關(guān)。體外試驗及動(dòng)物試驗提示,西酞普蘭是一種高選擇性的5-HT再攝取抑制劑,對去甲腎上腺素和多巴胺的再攝取影響較小。大鼠給予西酞普蘭14天,抑制5-HT攝取的作用未見(jiàn)耐受。西酞普蘭是消旋體,其抑制5-HT再攝取的作用主要由其(S)-對映體發(fā)揮。西酞普蘭對5-HT1A、5-HT2A、D1受體、D2受體、α1受體、α2受體、β受體、H1受體、GABA受體、M受體、苯二氮卓受體無(wú)親和力,或僅具有較低的親和力等。

【藥代動(dòng)力學(xué)】據文獻報道,氫溴酸西酞普蘭在每日10-60mg范圍內單次和多次給藥,其藥代動(dòng)力學(xué)呈線(xiàn)性和劑量依賴(lài)關(guān)系,主要通過(guò)肝臟轉化,平均終末半衰期為35h。一天一次給藥,約一周內氫溴酸西酞普蘭血漿濃度達穩態(tài)水平。穩態(tài)時(shí)西酞普蘭的血漿累積狀況由半衰期決定,其血漿濃度是單次給藥后血漿濃度的2.5倍。單劑口服40mg西酞普蘭,約4小時(shí)血藥濃度達峰值。相對于靜脈內給藥,西酞普蘭的生物利用度為80%,吸收不受食物影響。西酞普蘭分布容積為12L/kg,與血漿蛋白結合的西酞普蘭、去甲西酞普蘭、去二甲西酞普蘭占80%。西酞普蘭代謝為去甲西酞普蘭(DCT)、去二甲西酞普蘭(DDCT)、N-氧化西酞普蘭和脫氨丙酸衍生物。在人體內,血漿中西酞普蘭主要以原形形式存在。穩態(tài)時(shí),西酞普蘭的代謝物DCT、DDCT的濃度分別為原形藥物的1/2和1/10,通過(guò)尿液及糞便排泄等。

【貯藏】密封保存。

【包裝】藥用鋁塑泡罩包裝,14片/板/盒。

【有效期】60月

【執行標準】進(jìn)口藥復核標準匯編(2003)

【批準文號】H20120457

【生產(chǎn)企業(yè)】H.LundbeckA/S(丹麥)

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(實(shí)習編輯:林炳揚)

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