門(mén)冬酰胺片可以和硫唑嘌呤合用嗎？

來(lái)源：方舟健客發(fā)布時(shí)間：2014/10/30 10:05:43

導讀：

批準文號為國藥準字H19999157的門(mén)冬酰胺片的主要成份及其化學(xué)名稱(chēng)為：L-門(mén)冬酰胺。化學(xué)名：L-門(mén)冬酰胺，分子式：C4H8N2O3，分子量：132.12，為白色片。那么，門(mén)冬酰胺片可以和硫唑嘌呤合用嗎？

門(mén)冬酰胺片用于乳腺小葉增生的輔助治療。腫瘤患者靜脈給藥后血漿半減期為8～30h，半減期似不受單次或多次給藥的劑量的影響。靜脈給藥后的血漿起始濃度與使用劑量有關(guān)，每日用藥可引起血漿藥物濃度蓄積性增加。門(mén)冬酰胺片從血管擴散到血管外間隙和細胞外間隙較慢。可在淋巴液中測出，腦脊液中濃度僅為血漿的1％。尿液中僅存在微量。肌肉注射后14～24h血藥濃度達峰值，血漿半減期為39～49h。本品不能通過(guò)血腦屏障，注射后以肝、腎組織含量最高，尿中測不到門(mén)冬酰胺酶。

硫唑嘌呤是6-巰基嘌呤的咪唑衍生物，為具有免疫抑制作用的抗代謝劑。可產(chǎn)生烷基化作用阻斷SH組群，抑制核酸的生物合成，防止細胞的增生，并可引起DNA的損害。動(dòng)物實(shí)驗證實(shí)，本藥可使胸腺、脾內DNA、RNA減少，影響DNA、RNA，以及蛋白質(zhì)的合成，主要抑制T-淋巴細胞而影響免疫，所以可抑制遲發(fā)過(guò)敏反應，器官移植的排斥反應。本藥的療效需于治療數周或數月后才出現。在上消化道內吸收較佳。血漿中的硫唑嘌呤及6-硫基嘌呤水平與本藥的療效及毒性無(wú)相互關(guān)系。

門(mén)冬酰胺片與硫唑嘌呤、苯丁酸氮芥、環(huán)磷酰胺、環(huán)孢素、巰嘌呤、單克隆抗體CD3或放射療法合用時(shí)，可提高療效，因而應考慮減少化療藥物、免疫抑制劑或放射療法的劑量。

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（實(shí)習編輯：孫媛媛）

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