利培酮片(維思通)的主要成分為利培酮。本品為白色薄膜衣片，除去包衣后呈白色。那么，利培酮片(維思通)的藥代動力學有什么？

【藥代動力學】

1.利培酮經口服后可被完全吸收，并在1-2小時內達到血藥濃度峰值，其吸收不受食物影響。

2.在體內，利培酮部分代謝成9-羥基-利培酮，后者與利培酮有相似的藥理作用。

3.本品在體內可迅速分布，利培酮的血漿蛋白結合率為88%，9-羥基-利培酮的血漿蛋白結合率為77%。該藥的消除半衰期為3小時左右，抗精神病有效成份的消除半衰期為24小時。

4.大多數(shù)病人在1天內達到利培酮的穩(wěn)態(tài)，經過4-5天達到9-羥基-利培酮的穩(wěn)態(tài)。用藥一周后，70%的藥物經尿液排泄，14%的藥物經糞便排泄，經尿排泄的部分中，35-45%為利培酮和9-羥基-利培酮，其余為非活性代謝物。老年患者和腎功能不全患者的利培酮血漿濃度較高，清除速度較慢。

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（實習編輯：林炳揚）