吲達帕胺緩釋片(納催離)為薄膜衣片，除去包衣后顯白色。那么，服用吲達帕胺緩釋片(納催離)過(guò)量應該怎樣做？

吲達帕胺緩釋片(納催離)口服吸收快而完全，生物利用度達96%，不受食物影響。血漿蛋白結合率為71%-79%，也與血管平滑肌的彈性蛋白結合。口服后0.5小時(shí)即達治療濃度，此后24小時(shí)一直保持平穩的血藥濃度。T1/2為14-18小時(shí)。在本品將吲達帕胺以緩釋劑量包含在基質(zhì)中，該基質(zhì)作為活性成分的支持物使藥物緩慢釋放出來(lái)。吸收釋放的吲達帕胺成分能夠迅速并且完全地被胃腸道吸收。進(jìn)食可輕度加快此藥的吸收，但對藥物吸收量并無(wú)影響。一次服藥后12小時(shí)，血藥濃度達峰值。重復給藥可以減少兩次用藥間的血藥濃度的變化。吸收存在個(gè)體間的差異。分布吲達帕胺與血漿蛋白的結合率為79％。血漿消除的半衰期為14-24小時(shí)（平均18小時(shí)）。用藥7天之后血藥濃度達穩態(tài)。重復給藥不引起藥物蓄積。代謝主要以非活性代謝物的形式經(jīng)尿液（達給藥劑量的70％）和糞便(22％)排泄。危險人群在腎衰的病人，藥代動(dòng)力學(xué)參數無(wú)變化。

吲達帕胺的劑量達40mg，即相當于治療量的27倍時(shí)，沒(méi)有任何毒性反應。急性中毒主要表現為水和電解質(zhì)紊亂（低鈉血癥和低鉀血癥）。臨床癥狀可能為惡心、嘔吐、低血壓、痛性痙攣、眩暈、嗜睡、思維混亂、多尿或少尿甚至無(wú)尿（低血容量所致）。在專(zhuān)門(mén)的醫療中心采用的最初處理方法為：通過(guò)洗胃和／或服用活性炭，盡快清除攝入的藥物。此后，應補充水和電解質(zhì)，恢復水和電解質(zhì)的平衡。

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（實(shí)習編輯：文敏惠）