吲達帕胺片(匯仁)用于治療高血壓。那么,吲達帕胺片藥物過(guò)量時(shí)應怎樣做?
吲達帕胺片(匯仁)口服給藥后吸收快而完全,吲達帕胺的生物利用度很高(93%),服用2.5mg劑量后,達到峰值血藥濃度的時(shí)間(Tmax)為1至2小時(shí),與血漿蛋白結合率大于75%。
血漿半衰期為14—24小時(shí)(平均值為18小時(shí))。與單次給藥相比,重復給藥的穩態(tài)血藥濃度(平臺期)更高,但此穩態(tài)血藥濃度不隨用藥時(shí)間的延長(cháng)而進(jìn)一步升高,表明不會(huì )發(fā)生藥物在體內的蓄積。吲達帕胺經(jīng)肝臟代謝為19種代謝產(chǎn)物。約60%-80%經(jīng)腎臟清除,尿液中排泄的原形藥物約為5%,23%的藥物經(jīng)腸道排泄。在腎衰患者,上述藥代動(dòng)力學(xué)參數沒(méi)有變化。
計量達40mg即為治療量的16倍時(shí)未發(fā)現任何毒性作用。急性中毒的首要癥狀時(shí)水和電解質(zhì)紊亂(低血壓和低血鉀癥)臨床上可能出現的癥狀包括惡心嘔吐低血壓痙攣易瞌睡、意識不清癥狀、多尿或少尿甚至無(wú)尿(低血容量所致)。采取的措施首先時(shí)快速消除所攝入的藥物,可采用洗胃和/或服用活性炭的方法,然后在專(zhuān)科中心糾正水和電解質(zhì)紊亂直至正常。
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(實(shí)習編輯:文敏惠)
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