吲達帕胺片(匯仁)用于治療高血壓。那么，吲達帕胺片藥物過(guò)量時(shí)應怎樣做？

吲達帕胺片(匯仁)口服給藥后吸收快而完全，吲達帕胺的生物利用度很高（93%），服用2.5mg劑量后，達到峰值血藥濃度的時(shí)間（Tmax）為1至2小時(shí)，與血漿蛋白結合率大于75%。

血漿半衰期為14—24小時(shí)（平均值為18小時(shí)）。與單次給藥相比，重復給藥的穩態(tài)血藥濃度（平臺期）更高，但此穩態(tài)血藥濃度不隨用藥時(shí)間的延長(cháng)而進(jìn)一步升高，表明不會(huì )發(fā)生藥物在體內的蓄積。吲達帕胺經(jīng)肝臟代謝為19種代謝產(chǎn)物。約60%-80%經(jīng)腎臟清除，尿液中排泄的原形藥物約為5%，23%的藥物經(jīng)腸道排泄。在腎衰患者，上述藥代動(dòng)力學(xué)參數沒(méi)有變化。

計量達40mg即為治療量的16倍時(shí)未發(fā)現任何毒性作用。急性中毒的首要癥狀時(shí)水和電解質(zhì)紊亂（低血壓和低血鉀癥）臨床上可能出現的癥狀包括惡心嘔吐低血壓痙攣易瞌睡、意識不清癥狀、多尿或少尿甚至無(wú)尿（低血容量所致）。采取的措施首先時(shí)快速消除所攝入的藥物，可采用洗胃和/或服用活性炭的方法，然后在專(zhuān)科中心糾正水和電解質(zhì)紊亂直至正常。

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（實(shí)習編輯：文敏惠）