克拉霉素緩釋片適用于對克拉霉素敏感的微生物所引起的感染等。那么，克拉霉素緩釋片的藥物相互作用有什么呢？

克拉霉素緩釋片會(huì )升高由相同的細胞色素P4503A(CYP3A)同功酶代謝的藥物的血清濃度。已知或懷疑由相同的CYP3A同功酶代謝的藥物包括阿普唑侖、卡馬西平、西洛他唑、環(huán)孢菌素、丙吡胺、麥角生物堿、洛伐他丁、甲潑尼龍、咪達唑侖、奧美拉唑、口服抗凝劑（如華法林）、利發(fā)布丁、西地那非、辛伐他丁、他克莫司、三唑侖和長(cháng)春堿。

克拉霉素緩釋片通過(guò)細胞色素P450系統中其它同功酶。以相似機制發(fā)生相互作用的藥物還有苯妥英、茶堿和丙戊酸鹽。與地高辛合用，會(huì )引起地高辛血藥濃度升高，應進(jìn)行血藥濃度監測。HIV感染的成年人同時(shí)口服克拉霉素與齊多夫定時(shí)，會(huì )干擾齊多夫定的吸收使其穩態(tài)血濃度下降，應錯開(kāi)服藥時(shí)間。

克拉霉素緩釋片與利托那韋合用，會(huì )導致克拉霉素的Cmax，Cmin和AUC明顯增加，14-羥基克拉霉素的形成受到明顯抑制。故克拉霉素每日劑量大于1g時(shí)，不應與利托那韋合用。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）