卡托普利片的主要成份為卡托普利。化學(xué)名：1-[(2S)-2-甲苯-3-巰基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸。那么，卡托普利片少見(jiàn)的不良反應是怎樣呢？

卡托普利片口服后吸收迅速，吸收率在75%以上。口服后15分鐘起效，1—1.5小時(shí)達血藥峰濃度。持續6—12小時(shí)。血循環(huán)中本品的25%—30%與蛋白結合。半衰期短于3小時(shí)，腎功能損害時(shí)會(huì )產(chǎn)生藥物潴留。降壓作用為進(jìn)行性，約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。

卡托普利片為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過(guò)抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過(guò)干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動(dòng)耐受時(shí)間。

卡托普利片，為白色或類(lèi)白色片式為糖衣片，抗高血壓藥。主要應用于此類(lèi)疾病的治療：高血壓；心力衰竭。該藥的儲存條件為：遮光、密封保存。

卡托普利片少見(jiàn)的不良反應有：白細胞與粒細胞減少，有發(fā)熱、寒戰，白細胞減少與劑量相關(guān)，治療開(kāi)始后3～12周出現，以10～30天最顯著(zhù)，停藥后持續2周。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）