鹽酸美他環(huán)素片可用于對青霉素類(lèi)過(guò)敏患者的破傷風(fēng)、氣性壞疽、雅司、梅毒、淋菌性尿道炎、宮頸炎和鉤端螺旋體病以及放線(xiàn)菌屬和李斯特菌感染等。那么，鹽酸美他環(huán)素片的藥代動(dòng)力學(xué)會(huì )是怎樣呢？

鹽酸美他環(huán)素片與四環(huán)素類(lèi)不同品種之間存在交叉耐藥。本品作用機制為藥物能與細菌核糖體30S亞基的A位置結合，抑制肽鏈的增長(cháng)和影響細菌蛋白質(zhì)的合成。

鹽酸美他環(huán)素片對淋病奈瑟菌具一定抗菌活性，但耐青霉素的淋球菌對美他環(huán)素也耐藥。多年來(lái)由于四環(huán)素類(lèi)的廣泛應用，臨床常見(jiàn)病原菌對美他環(huán)素耐藥現象嚴重，包括葡萄球菌等革蘭陽(yáng)性菌及多數腸桿菌科細菌耐藥。本品與四環(huán)素類(lèi)不同品種之間存在交叉耐藥。

鹽酸美他環(huán)素片的藥代動(dòng)力學(xué)：口服可吸收，單劑口服500mg后血藥峰濃度(Cmax)約為2mg/L，血消除半衰期(t1/2b)16小時(shí)，蛋白結合率為80%，在體內分布較廣。以原型自尿排泄約占給藥量的50%，72小時(shí)內經(jīng)糞便排泄者僅占5%。

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（實(shí)習編緝：邵澤妹）