氯霉素片的主要成份為氯霉素。化學(xué)名:D-蘇式-(-)-N-[α-(羥基甲基)-β-羥基-對硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺。那么,氯霉素片對診斷的干擾是怎樣呢?
氯霉素片屬抑菌劑。氯霉素為脂溶性,作用機制為通過(guò)彌散進(jìn)入細菌細胞內,并可逆性地結合在細菌核糖體的50S亞基上,使肽鏈增長(cháng)受阻(可能由于抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質(zhì)的合成。
氯霉素片在肝內游離藥物的90%與葡糖醛酸結合為無(wú)活性的氯霉素單葡糖醛酸酯。在24小時(shí)內5%~10%以原形由腎小球濾過(guò)排泄,80%以無(wú)活性的代謝產(chǎn)物由腎小管分泌排泄,口服后約有3%由膽汁分泌排出,1%由糞便排出。透析對本品的清除無(wú)明顯影響。
氯霉素片對診斷的干擾:氯霉素片采用硫酸銅法測定尿糖時(shí),應用氯霉素患者可產(chǎn)生假陽(yáng)性反應。
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(實(shí)習編緝:鐘麗冰)
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