鹽酸貝那普利片與其他降壓藥合用,降壓作用加強。其中與引起腎素釋出或影響交感活性的藥物呈較大的相加作用,與β受體阻滯劑合用呈小于相加的作用。那么,鹽酸貝那普利片有什么藥代動(dòng)力學(xué)研究?
鹽酸貝那普利片屬于西藥,生產(chǎn)企業(yè)為北京諾華制藥有限公司,批準文號為國藥準字H20030514。
鹽酸貝那普利片的藥代動(dòng)力學(xué)為
苯那普利口服吸收迅速,達峰時(shí)間為0.5(1小時(shí),苯那普利拉為1(1.5小時(shí)。口服吸收至少37%,進(jìn)食不影響吸收。本品的蛋白結合率高達96.7%,苯那普利拉為95.3%。本品吸收后在肝內水解生成苯那普利拉,其抑制血管緊張素轉換酶的作用比本品強。本品的半衰期為0.6小時(shí),苯那普利拉為10(11小時(shí),2(3天后達穩態(tài)。本品主要經(jīng)腎清除,不到1%的苯那普利以原形排出,20%以苯那普利拉排出,另外則以苯那普利和苯那普利拉的乙酰-葡萄苷酸的結合物排出;11%(12%從膽道排泄。輕中度腎功能障礙(肌酐清除率(30ml/min)、肝硬化所致肝功能障礙及年齡不影響藥代動(dòng)力學(xué)。血液透析時(shí),本品少量可被透析清除。
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(實(shí)習編輯:楊俊騰)
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