甲砜霉素膠囊為膠囊劑。用于敏感菌如流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、沙門(mén)菌屬等所致的呼吸道、尿路、腸道等感染。那么，甲砜霉素膠囊與苯巴比妥合用會(huì )怎樣呢？

甲砜霉素膠囊與苯巴比妥合用的信息：

甲砜霉素膠囊屬抑菌劑，可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合，使肽鏈增長(cháng)受阻（可能由于抑制了轉肽酶的作用），因此抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質(zhì)的合成，與氯霉素間呈完全交叉耐藥。由于甲砜霉素在肝內不與葡萄糖醛酸結合，因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用。

甲砜霉素吸收后在體內廣泛分布，以腎、脾、肝、肺等中的含量較多，比同劑量的氯霉素約高3～4倍。血消除半衰期（t1/2）約1.5小時(shí)，腎功能正常者24小時(shí)內自尿中排出給藥量的70％～90％，部分自膽汁中排泄，膽汁中濃度可為血藥濃度的幾十倍。甲砜霉素在體內不代謝，故肝功能異常時(shí)血藥濃度不受影響。

甲砜霉素膠囊與苯巴比妥等肝藥酶誘導劑與甲砜霉素膠囊合用時(shí)，苯巴比妥可增強甲砜霉素膠囊的代謝，致甲砜霉素血藥濃度降低。

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（實(shí)習編緝：張桂平）