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高分化腺癌術(shù)后能吃吉非替尼片嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/9/29 17:02:51
    導讀:高分化腺癌術(shù)后能吃吉非替尼片,因為關(guān)鍵看淋巴結有無(wú)轉移及腫瘤本身的大小,如果分期在一b以后,是建議術(shù)后輔助治療的。對于腺癌,在做相關(guān)基因檢測篩選合適的人群,他們首選的輔助治療就是易瑞沙。

所謂高分化是指細胞分化程度,程度越高越接近正常細胞,換言之,分化程度高的癌細胞惡性程度越低,越好治療。反之惡性程度越低越容易復發(fā)轉移,發(fā)展起來(lái)也快,死亡率越高。腺癌是癌癥的一種類(lèi)型。那么,高分化腺癌術(shù)后能吃吉非替尼片嗎?

吉非替尼是一種選擇性表皮生長(cháng)因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑,該酶通常表達于上皮來(lái)源的實(shí)體瘤。對于EGFR酪氨酸激酶活性的抑制可妨礙腫瘤的生長(cháng),轉移和血管生成,并增加腫瘤細胞的凋亡。在體內,吉非替尼廣泛抑制異種移植于裸鼠的人腫瘤細胞衍生系的腫瘤生長(cháng),并提高化療、放療及激素治療的抗腫瘤活性。在臨床實(shí)驗中已證實(shí)吉非替尼對局部晚期或轉移性非小細胞肺癌具客觀(guān)的抗腫瘤反應并可改善疾病相關(guān)的癥狀。藥物代謝動(dòng)力學(xué)特性靜脈給藥后,吉非替尼迅速廓清,分布廣泛,平均清除半衰期為48小時(shí)。癌癥患者口服給藥后,吸收較慢,平均終末半衰期為41小時(shí)吉非替尼每天給藥1次出現2-8倍蓄積,經(jīng)7-10天的給藥后達到穩態(tài)。24小時(shí)間隔用藥,循環(huán)血漿藥物濃度一般維持在2-3倍之間。吸收口服給藥后,吉非替尼的血漿峰濃度出現在給藥后的3到7小時(shí)。癌癥患者的平均吸收生物利用度為59%。進(jìn)食對吉非替尼吸收的影響不明顯。

高分化腺癌術(shù)后能吃吉非替尼片,因為關(guān)鍵看淋巴結有無(wú)轉移及腫瘤本身的大小,如果分期在一b以后,是建議術(shù)后輔助治療的。對于腺癌,在做相關(guān)基因檢測篩選合適的人群,他們首選的輔助治療就是易瑞沙。

患者在服用前最好仔細閱讀說(shuō)明書(shū),這樣能夠保證科學(xué)合理的用藥。如在用藥過(guò)程中有任何反應或疑惑,亦可在第一時(shí)間向方舟健客在線(xiàn)醫生咨詢(xún),熱線(xiàn)電話(huà):400—6666—800。

(實(shí)習編輯:詹曉燕)

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