復代文纈沙坦氫氯噻嗪片一種口服有效的特異性的血管緊張素(AT)II受體拮抗劑，它選擇性的作用與AT1受體亞型，與AT1受體的親和力比與AT2受體的親和力強20000倍。AT1受體亞型介導血管緊張素II的生理反應，AT2受體亞型與心血管作用無(wú)關(guān)，纈沙坦對AT1受體沒(méi)有部分激動(dòng)劑的活性。纈沙坦不抑制ACE(又名激肽酶II)，此酶使血管緊張素I轉化為血管緊張素II且降解緩激肽。纈沙坦對ACE沒(méi)有抑制作用，不引起緩激肽和P物質(zhì)的潴留，故不易引起咳嗽。

比較纈沙坦與ACE抑制劑的臨床實(shí)驗證實(shí)，纈沙坦組干咳的發(fā)生率(2.6%)顯著(zhù)低于A(yíng)CE抑制劑組(7.9%)(P<0.05)，所以，復代文纈沙坦氫氯噻嗪片對于高血壓的治療還是有很好的作用效果的。

纈沙坦氫氯噻嗪片經(jīng)過(guò)研究表明，在腎皮質(zhì)存在著(zhù)高親和力的受體，其為噻嗪類(lèi)利尿劑的主要結合部位和作用部位，抑制遠曲小管近端的氯化鈉轉運。噻嗪類(lèi)作用方式為抑制鈉和氯離子的共轉運，競爭氯離子作用部位能影響電解質(zhì)的重吸收，這將直接增加鈉和氯的排泄，并間接減少血漿容積，所以，纈沙坦氫氯噻嗪片對于治療高血壓有很好的作用。

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（實(shí)習編輯：劉志榮）