賴(lài)諾普利片的主要成份為賴(lài)諾普利。適用于高血壓、充血性心力衰竭、急性心肌梗塞。那么，賴(lài)諾普利片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣？

賴(lài)諾普利片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

賴(lài)諾普利片口服賴(lài)諾普利后血漿峰值濃度一般在服藥后7小時(shí)左右出現。但在急性心肌梗塞病人血漿峰值濃度出現時(shí)間有輕微的滯后趨勢。多次用藥后累積有效半衰期為12.6小時(shí)。血藥濃度衰減呈延長(cháng)末端相，但并不導致藥物積聚。末端相顯示了藥物與ACE可飽和的結合，這種結合與藥物的劑量不成比例。賴(lài)諾普利與其它血漿蛋白似乎無(wú)結合作用。

賴(lài)諾普利經(jīng)由腎排泄，腎功能受損時(shí)清除率下降。但只有當腎小球濾過(guò)率小于30ml/min時(shí)，清除率下降才具有臨床意義。老年患者血藥濃度水平及曲線(xiàn)下面積均較年輕人高。賴(lài)諾普利可通過(guò)腎透析清除。根據尿回收率試驗，在用5－80mg劑量范圍的試驗中賴(lài)諾普利的平均吸收度大約為25%，個(gè)體差異為（6－60%）。賴(lài)諾普利不在體內代謝，而以原形經(jīng)尿排出。食物不影響其吸收。大鼠試驗結果表明賴(lài)諾普利很難通過(guò)血腦屏障。

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（實(shí)習編緝：鐘燕冰）