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恩他卡朋片的藥物吸收是怎樣呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/9/20 22:40:20
    導讀:本品通過(guò)抑制COMT酶減少左旋多巴代謝為3-氧位-甲基多巴(3-OMD),這使左旋多巴的生物利用度增加,并增加了腦內可利用的左旋多巴總量,這種作用已在臨床試驗中得到證實(shí)。

恩他卡朋片的主要成份為恩他卡朋。化學(xué)名:(E)-2-氰基-3-(3,4-二羥基-5-硝苯基)-N,N-二乙基-2-丙烯酰胺。那么,恩他卡朋片的藥物吸收是怎樣呢?

恩他卡朋片的藥物吸收是:

恩他卡朋片屬于兒茶酚-O-甲基轉移酶(COMT)抑制劑,它是一種可逆的、特異性的、主要作用于外周的COMT抑制劑,與左旋多巴制劑同時(shí)使用。本品通過(guò)抑制COMT酶減少左旋多巴代謝為3-氧位-甲基多巴(3-OMD),這使左旋多巴的生物利用度增加,并增加了腦內可利用的左旋多巴總量,這種作用已在臨床試驗中得到證實(shí)。

恩他卡朋片為橙棕色薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。本品可作為標準藥物左旋多巴/芐絲肼或左旋多巴/卡比多巴的輔助用藥,用于治療以上藥物不能控制的帕金森病及劑末現象(癥狀波動(dòng))。

恩他卡朋片的藥物吸收:本品吸收的個(gè)體內與個(gè)體間差異很大。口服本品200mg,通常約1小時(shí)達到血漿峰值濃度(Cmax)。該藥主要經(jīng)首過(guò)代謝分解。口服單劑恩他卡朋的生物利用度為35%。

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(實(shí)習編緝:邵澤妹)

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