鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片是抗生類(lèi)藥物，本品主要成份為鹽酸克林霉素棕櫚酸酯。

化學(xué)名稱(chēng)：6-（1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰胺基）-1-硫代-7（S）-氯-6,7,8，三脫氧-L-蘇式-α-D-半乳辛吡喃糖苷-2-棕櫚酸酯鹽酸鹽。那么，鹽酸克林霉素棕櫚酸酯分散片服用后會(huì )產(chǎn)生怎樣的藥代動(dòng)力學(xué)？

本品口服后藥物自胃腸道迅速吸收水解為克林霉素，吸收率約90%，吸收不受食物影響。約1小時(shí)達血藥濃度峰值(按克林霉素計，兒童每次口服2-4mg/kg，每6小時(shí)一次，血藥濃度約可達2-4mg/L；成人每次150-300mg，血藥濃度約可達2.5-4mg/L)，藥物與血漿蛋白結合率較高，達60%以上，t1/2兒童約為2小時(shí)，成人約為2.5小時(shí)，肝腎功能損害時(shí)半衰期可延長(cháng)。

藥物吸收后迅速廣泛分布于除腦脊液外的全身各組織和體液中，在肝、腎、脾、骨、膽汁和尿液中濃度較高(母體內達血藥濃度46%的藥物可透過(guò)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒血循環(huán)，并在胎兒肝中形成較高濃度)。克林霉素經(jīng)肝內代謝產(chǎn)生N-去甲克林霉素和克林霉素亞砜?jì)蓚€(gè)有抗菌活性的代謝產(chǎn)物。藥物和其代謝產(chǎn)物經(jīng)腎、膽汁、腸液及乳汁排泄，尿中24小時(shí)排泄率達10%，大便中約4%。多次用藥未見(jiàn)藥物蓄積或代謝改變。

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（實(shí)習編輯：王少錢(qián)）