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頭孢羥氨芐顆粒的成分是什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/9/18 19:44:38
    導讀:頭孢羥氨芐顆粒為頭孢菌素類(lèi)抗生素,對革蘭氏陽(yáng)性菌有較好的抗菌作用,對革蘭氏陰性菌和部分厭氧菌亦有一定的抗菌活性。

頭孢羥氨芐顆粒為可溶性顆粒;味甜。那么,頭孢羥氨芐顆粒的成分是什么?

成分:

化學(xué)名:(6R,7R)-3-甲基-7-【(R)-2-氨基-2-(4-羥基苯基)乙酰氨基】-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)【4.2.0】辛-2-烯-2-甲酸一水合物。

分子式:C16H17N3O5S·H2O

分子量:381.41

頭孢羥氨芐顆粒為頭孢菌素類(lèi)抗生素,對革蘭氏陽(yáng)性菌有較好的抗菌作用,對革蘭氏陰性菌和部分厭氧菌亦有一定的抗菌活性。本品對除腸球菌外的革蘭氏陽(yáng)性菌和部分革蘭氏陰性菌具有較好的抗菌作用,如產(chǎn)青霉素酶和不產(chǎn)青霉素酶的金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎球菌、A組溶血性鏈球菌、大腸埃希菌、奇異變形桿菌對本品敏感;本品對沙門(mén)菌屬、志賀菌屬、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌的抗菌活性較頭孢氨芐為強。甲氧西林耐藥葡萄球菌、腸球菌屬、吲哚陽(yáng)性變形桿菌、腸桿菌屬、沙雷菌屬及銅綠假單胞菌等對本品耐藥。其作用機制為與細菌細胞膜上的青霉素結合蛋白(PBPS)結合,使轉肽酶酰化,抑制細菌中隔和細胞壁的合成,影響細胞壁粘肽成分的交叉連結,使細胞分裂和生長(cháng)受到抑制,細菌形態(tài)變長(cháng),最后溶解和死亡。

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(實(shí)習編輯:謝秀齊)

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