鹽酸普萘洛爾片與利血平合用,可導致體位性低血壓、心動(dòng)過(guò)緩、頭暈、暈厥,與單胺氧化酶抑制劑合用,可致極度低血壓。那么,鹽酸普萘洛爾片的藥理毒理如何?下面讓小編為你介紹吧。
鹽酸普萘洛爾片的藥理毒理是:
普萘洛爾為非選擇性競爭抑制腎上腺素β受體阻滯劑。阻斷心臟上的β1、β2受體,拮抗交感神經(jīng)興奮和兒茶酚胺作用,降低心臟的收縮力與收縮速度,同時(shí)抑制血管平滑肌收縮,降低心肌耗氧量,使缺血心肌的氧供需關(guān)系在低水平上恢復平衡,可用于治療心絞痛。抑制心臟起搏點(diǎn)電位的腎上腺素能興奮,用于治療心律失常。本品亦可通過(guò)中樞、腎上腺素能神經(jīng)元阻滯,抑制腎素釋放以及心排出量降低等作用,用于治療高血壓。競爭性拮抗異丙腎上腺素和去甲腎上腺素的作用,阻斷β2受體,降低血漿腎素活性。可致支氣管痙攣。抑制胰島素分泌,使血糖升高,掩蓋低血糖癥狀,延遲低血糖的恢復。有明顯的抗血小板聚集作用,這主要與藥物的膜穩定作用及抑制血小板膜Ca+轉運有關(guān)。毒理作用:致癌、致突變和生殖毒性在18個(gè)月內,大鼠或小鼠每日給藥150mg/kg,為期18個(gè)月,無(wú)明顯毒性反應,無(wú)與藥物相關(guān)的致癌作用。生殖實(shí)驗未見(jiàn)與普萘洛爾作用有關(guān)的生殖能力損傷。當給與動(dòng)物10倍于人用劑量時(shí),顯示本品有胚胎毒性。
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(實(shí)習編輯:盧錦銳)
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