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阿替洛爾片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/8/31 0:53:23
    導讀:口服吸收很快,但不完全,口服吸收50%,于2~4小時(shí)達峰濃度,口服后作用持續時(shí)間較長(cháng),可達24小時(shí),廣泛分布于各組織,小量可通過(guò)血-腦脊液屏障。

阿替洛爾片為白色片或糖衣片,除去糖衣后顯白色。用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死,也可用于心律失常、甲狀腺機能亢進(jìn)、嗜鉻細胞瘤。那么,阿替洛爾片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么?

阿替洛爾片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

阿替洛爾片的不良反應:在心肌梗死病人中,最常見(jiàn)的不良反應為低血壓和心動(dòng)過(guò)緩;其他反應可有頭暈、四肢冰冷、疲勞、乏力、腸胃不適、精神抑郁、脫發(fā)、血小板減少癥、牛皮癬樣皮膚反應、牛皮癬惡化、皮疹及干眼等。罕見(jiàn)引起敏感病人的心臟傳導阻滯。

阿替洛爾片的藥代動(dòng)力學(xué):口服吸收很快,但不完全,口服吸收50%,于2~4小時(shí)達峰濃度,口服后作用持續時(shí)間較長(cháng),可達24小時(shí),廣泛分布于各組織,小量可通過(guò)血-腦脊液屏障。健康人的分布容積約50~75L。血中半衰期為6~7小時(shí),主要以原形自尿排出,腎功能受損時(shí)半衰期延長(cháng),可在體內蓄積,血液透析時(shí)可予清除。本品脂質(zhì)溶解度低,對腦部組織的滲透很低,而血漿蛋白結合率極低(6%~16%)。

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(實(shí)習編緝:陳志方)

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