鹽酸氮卓斯汀片的主要成分及其化學(xué)名：鹽酸氮卓斯汀，化學(xué)名為（±）-4-（4-氯芐基）-2-（六氫-1-甲基-1H-氮卓-4-基）-1-（2H）-酞嗪鹽酸鹽。那么，鹽酸氮卓斯汀片的藥理毒理是怎樣？

鹽酸氮卓斯汀片的藥理毒理是：

1.藥理作用：鹽酸氮卓斯汀及其主要代謝產(chǎn)物是組胺H1受體拮抗劑，具有抗組胺作用。

2.毒理研究：(1)遺傳毒性：Ames試驗、DNA損傷修復試驗、小鼠淋巴細胞正向突變試驗、小鼠微核試驗及大鼠骨髓染色體畸變試驗均未發(fā)現遺傳毒性。

(2)生殖毒性：大鼠口服鹽酸氮卓斯汀30mg/kg/天對雌雄大鼠的生育力未見(jiàn)影響。口服68.6mg/kg/天時(shí)，大鼠的動(dòng)情周期延長(cháng)，交配活動(dòng)及懷孕數量減少，黃體數及胚胎植入數降低，但其著(zhù)床前丟失并不增加。小鼠口服68.6mg/kg/天，顯示有胚胎毒性、胎仔毒性和致畸性(外觀(guān)及骨骼異常)。大鼠口服30mg/kg/天，發(fā)現骨化延遲(掌骨未發(fā)育)，第14肋骨的發(fā)生率增加。大鼠口服68.6mg/kg/天，造成流產(chǎn)和胎仔毒性。這些在高暴露量下觀(guān)察到的骨骼異常與人類(lèi)的相關(guān)性尚不清楚。致癌性：大鼠和小鼠口服鹽酸氮卓斯汀30mg/kg/天和25mg/kg/天(按體表面積計算，分別為臨床成人和兒童經(jīng)鼻給藥最大推薦劑量的240和100倍)，連續24個(gè)月，未發(fā)現致癌性。

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（實(shí)習編緝：鐘麗冰）