鹽酸左旋咪唑片對班氏絲蟲(chóng)、馬來(lái)絲蟲(chóng)和盤(pán)尾絲蟲(chóng)成蟲(chóng)及微絲蚴的活性較乙胺嗪為高，但遠期療效較差。那么，鹽酸左旋咪唑片的藥理毒理是怎樣的？

鹽酸左旋咪唑片的藥理毒理是：

鹽酸左旋咪唑片口服后迅速吸收，服用6片后2小時(shí)內，血藥濃度達峰值（500mg/ml），T1/2為4小時(shí)。在肝內代謝，本品及其代謝產(chǎn)物可自尿（大部分）、糞和呼吸道排出，乳汁中亦可測得。

鹽酸左旋咪唑片的藥理毒理：本品為四咪唑的左旋體，可選擇性地抑制蟲(chóng)體肌肉中的琥珀酸脫氫酶，使延胡索酸不能還原為琥珀酸，從而影響蟲(chóng)體肌肉的無(wú)氧代謝，減少能量產(chǎn)生。當蟲(chóng)體與之接觸時(shí)，能使神經(jīng)肌肉去極化，肌肉發(fā)生持續收縮而致麻痹；藥物的擬膽堿作用有利于蟲(chóng)體的排出。其活性約為四咪唑（消旋體）的1~2倍，但毒副作用則較低。另外，藥物對蟲(chóng)體的微管結構可能有抑制作用。左旋咪唑還有免疫調節和免疫興奮功能。

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（實(shí)習編緝：張桂平）