嗎替麥考酚酯分散片應該與環(huán)孢素A或他克莫司和皮質(zhì)類(lèi)固醇同時(shí)應用。那么，嗎替麥考酚酯分散片的藥物過(guò)量是怎樣？

嗎替麥考酚酯分散片的藥物過(guò)量是：

嗎替麥考酚酯分散片口服后迅速大量吸收，并代謝為活性成分MPA。口服平均生物利用度為靜脈注射的94％(根據MPA曲線(xiàn)下面積)。口服后在循環(huán)中測不出MMF。腎移植病人口服MMF，其吸收不受食物影響，但進(jìn)食后血MPA最大濃度(Cmax)將降低40％。由于肝腸循環(huán)作用，服藥后6—12小時(shí)將出現第二個(gè)血漿MPA濃度高峰，與消膽胺(4克，一天三次)同時(shí)服用將使MPA曲線(xiàn)下面積減少約40%，表明MPA通過(guò)肝腸循環(huán)的量很多。在臨床有效濃度下，97%的MPA與血漿白蛋白結合。

嗎替麥考酚酯分散片的藥物過(guò)量：在人類(lèi)尚無(wú)MMF藥物過(guò)量的報道。血透不能清除MPA，當MPA濃度極高時(shí)（>100微克/毫升），能清除小部分MPAG。MPA可通過(guò)藥物排出增加（如：給予消膽胺）而得到清除。

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（實(shí)習編緝：陳志方）