替米沙坦片的主要成分為替米沙坦。本品為白色或類(lèi)白色片。用于原發(fā)性高血壓的治療。那么,腎血管性高血壓患者服用替米沙坦片需要注意什么?
腎血管性高血壓患者服用替米沙坦片的信息:
替米沙坦片口服后,替米沙坦被迅速吸收,絕對生物利用度平均值約為50%。替米沙坦與食物同時(shí)攝入時(shí),藥時(shí)曲線(xiàn)下面積(AUC0→∞)面積減少6%(40mg劑量)到19%(160mg劑量)。空腹和飲食狀態(tài)下服用替米沙坦3小時(shí)后血漿濃度近似。AUC的輕度降低不會(huì )引起療效降低。劑量和血漿水平無(wú)線(xiàn)性關(guān)系。在40mg以上劑量時(shí)出現Cmax與AUC輕度的不成比例增高。
替米沙坦是一種口服起效的,特異性血管緊張素Ⅱ受體(AT1型)拮抗劑,與血管緊張素Ⅱ受體AT1亞型(已知的血管緊張素Ⅱ作用位點(diǎn))呈高親和性結合,該結合作用持久,但無(wú)任何部分激動(dòng)劑效應。由于替米沙坦導致血管緊張素Ⅱ水平增高,從而可能引起的受體過(guò)度刺激效應亦不可知。替米沙坦可致血醛固酮水平下降。替米沙坦不抑制人體血漿腎素,亦不阻斷離子通道。血管緊張素轉換酶(激酶Ⅱ)亦可降解緩激肽,由于替米沙坦不抑制血管緊張素轉換酶,故不會(huì )出現緩激肽作用增強導致的不良反應。
替米沙坦片對腎血管性高血壓的注意事項:對于雙側腎動(dòng)脈狹窄或單側功能腎腎動(dòng)脈狹窄的病例,使用可影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統的藥物而導致嚴重的低血壓和腎功能不全的危險性增高。
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(實(shí)習編緝:張桂平)
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