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雙氯芬酸鈉腸溶片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/8/16 14:00:05
    導讀:雙氯芬酸鈉腸溶片通過(guò)抑制環(huán)氧合酶從而減少前列腺素的合成,以及一定程度上抑制脂氧酶而減少白三烯、緩激肽等產(chǎn)物的生成而發(fā)揮解熱鎮痛及抗炎作用。

雙氯芬酸鈉腸溶片用于非關(guān)節性的各種軟組織風(fēng)濕性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運動(dòng)后損傷性疼痛等。那么,雙氯芬酸鈉腸溶片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣?

雙氯芬酸鈉腸溶片的藥代動(dòng)力學(xué)是:

雙氯芬酸鈉腸溶片通過(guò)抑制環(huán)氧合酶從而減少前列腺素的合成,以及一定程度上抑制脂氧酶而減少白三烯、緩激肽等產(chǎn)物的生成而發(fā)揮解熱鎮痛及抗炎作用。在動(dòng)物試驗和人的臨床實(shí)踐中都證實(shí)本品有解熱作用。

雙氯芬酸鈉腸溶片用于炎性和退行性風(fēng)濕病:類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎、青少年型類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節炎、強直性脊椎炎、骨關(guān)節炎和脊椎關(guān)節炎、脊椎痛性綜合征。非關(guān)節性的各種軟組織風(fēng)濕性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運動(dòng)后損傷性疼痛等。

雙氯芬酸鈉腸溶片的藥代動(dòng)力學(xué):口服吸收快,完全。與食物同服降低吸收率。血藥濃度空腹服藥平均1~2小時(shí)達峰值,與食物同服時(shí)6小時(shí)達峰值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時(shí)。血漿蛋白結合率為99%。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,在關(guān)節滑液中,服藥4小時(shí),其水平高于當時(shí)血清水平并可維持12小時(shí)。大約50%在肝臟代謝,40%~65%從腎排出,35%從膽汁,糞便排出1.2~2小時(shí)排泄完。長(cháng)期應用無(wú)蓄積作用。

方舟健客醫生溫馨提示您,服藥之前要全面地了解藥物。如果想了解本產(chǎn)品的相關(guān)訊息,以及如何更方便更科學(xué)地用藥,可以訪(fǎng)問(wèn)方舟健客藥店。或者撥打我們的熱線(xiàn)電話(huà)400-086-5111。

(實(shí)習編緝:陳志方)

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