萬(wàn)氏牛黃清心丸未見(jiàn)明顯不良反應。適用于氣血虧虛所致中風(fēng)，眩暈，驚悸，言語(yǔ)不利，神志不清半身不遂等癥。那么，萬(wàn)氏牛黃清心丸如何鑒別？

萬(wàn)氏牛黃清心丸的鑒別方法：

(1)取本品，置顯微鏡下觀(guān)察：糊化淀粉粒團塊幾無(wú)色。

種皮石細胞黃色或淡棕色，多破碎，完整者長(cháng)多角形、長(cháng)方形或形狀不規則，壁厚，呈瘤狀伸入胞腔，孔溝末端常膨大呈圓囊狀，胞腔及孔溝含棕色物。

纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細。

纖維束鮮黃色，壁稍厚，紋孔明顯。

不規則塊狀物或顆粒狀物暗棕紅色、鮮紅色或棕黃色。

(2)取本品3g，加水適量，研勻，反復洗去懸浮物，可得少量朱紅色沉淀，取出，加入鹽酸1ml及銅片少量，加熱沸煮，銅片由黃色變?yōu)殂y白色。

(3)取本品3g，剪碎，加硅藻土0.6g，混勻，加氯仿10ml和冰醋酸0.5ml,加熱回流半小時(shí)，放冷，濾過(guò)，濾液蒸干，殘渣加乙醇2ml使溶解，濾過(guò)，濾液作為供試品溶液。

另取膽酸和豬去氧膽酸對照品，加乙醇制成每1ml中各含1mg的混合溶液，作為對照品溶液。

照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μｌ，分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠Ｇ薄層板上，以醋酸乙酯－正己烷－醋酸－甲醇(32:6:1:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10％磷鉬酸乙醇溶液，在110℃烘約10分鐘。

供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

(4)取本品3g，剪碎，加硅藻土0.5g，混勻，加甲醇20ml，加熱回流1小時(shí)，放冷，濾過(guò)，濾液作為供試品溶液。

另取黃芩甙對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。

照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一用4％醋酸鈉溶液制備的以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠Ｇ薄層板上，以醋酸乙酯－丁酮－甲酸－水(5:3:1:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以2％三氯化鐵乙醇溶液。

供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

(5)取本品3g，加乙醚15ml，研磨，棄去乙醚。

殘渣揮干溶劑，加醋酸乙酯30ml，加熱回流提取1小時(shí)，放冷，濾過(guò)，濾液蒸干，殘渣加甲醇3ml使溶解，濾過(guò)，濾液作為供試品溶液。

另取梔子甙對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。

照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一硅膠Ｇ薄層板上，以醋酸乙酯－丙酮－甲酸－水(10:7:2:0.5)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃烘約10分鐘。

供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。

(6)取含量測定項下剩余的鹽酸－甲醇(1:100)提取液4ml，置水浴上蒸干，殘渣加甲醇溶解，使成1ml作為供試品溶液。

另取黃連對照藥材50mg，加甲醇10ml，置水浴上回流15分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。

再取鹽酸小檗堿對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。

照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點(diǎn)于同一硅膠Ｇ薄層板上，以苯－醋酸乙酯－甲醇－異丙醇－濃氨試液(12:6:3:3:1)為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。

供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的黃色熒光斑點(diǎn)；在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的一個(gè)黃色熒光斑點(diǎn)。

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(實(shí)習編輯：徐培穎)