氨芐西林顆粒為白色或類(lèi)白色干混懸劑或顆粒劑。用于敏感致病菌所致的呼吸道感染、泌尿系統感染、消化道感染、耳鼻喉感染、皮膚和軟組織感染以及淋病等。那么，氨芐西林顆粒的藥代動(dòng)力學(xué)是什么？

氨芐西林顆粒的藥代動(dòng)力學(xué)是：

氨芐西林顆粒對革蘭陽(yáng)性球菌和桿菌(包括厭氧菌)的抗菌作用基本與青霉素相同，對糞腸球菌的作用較青霉素強。革蘭陰性細菌中腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血桿菌、百日咳桿菌、布氏桿菌、奇異變形桿菌、沙門(mén)菌等皆對本品敏感。某些大腸埃希菌及某些志賀菌屬也對本品敏感，但多數志賀菌屬對本品耐藥，其他腸桿菌科細菌、銅綠假單胞菌、脆弱擬桿菌等對本品耐藥。本品對軍團菌和胎兒彎曲桿菌有一定抗菌作用。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成，使細菌迅速破裂溶解。

氨芐西林顆粒的注意事項：應用本品前需詳細詢(xún)問(wèn)藥物過(guò)敏史并進(jìn)行青霉素皮膚試驗。傳染性單核細胞增多癥、巨細胞病毒感染、淋巴細胞白血病、淋巴瘤患者應用本品時(shí)易發(fā)生皮疹，宜避免使用。一旦發(fā)生過(guò)敏性休克，必須就地搶救，予以保持氣道暢通、吸氧及給用腎上腺素、糖皮質(zhì)激素等治療措施。

氨芐西林顆粒的藥代動(dòng)力學(xué)：氨芐西林對胃酸穩定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，膽汁及尿中藥物濃度較高，在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關(guān)節腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。血消除半衰期(t1/2β)為1～1.5小時(shí)。血漿蛋白結合率為20%。口服后24小時(shí)尿中的排出量占給藥量的20%～60%，大部分以原形排出。

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（實(shí)習編緝：張桂平）