藥品的作用效果往往是人們關(guān)心的首要問(wèn)題，人們都希望用到的藥物療效快，對病情的緩解快速，那么，艾普拉唑腸溶片有什么優(yōu)勢?

艾普拉唑屬不可逆型質(zhì)子泵抑制劑，其結構屬于苯并咪唑類(lèi)。艾普拉唑經(jīng)口服后選擇性地進(jìn)入胃壁細胞，轉化為次磺酰胺活性代謝物，與H+、K+-ATP酶上的巰基作用，形成二硫鍵的共價(jià)結合，不可逆抑制H+、K+-ATP酶，產(chǎn)生抑制胃酸分泌的作用。

毒性研究遺傳毒性：艾普拉唑CHL細胞染色體畸變試驗和鼠傷寒沙門(mén)氏菌回復突變試驗結果為陽(yáng)性。小鼠微核實(shí)驗結果為陰性。生殖毒性：大鼠在妊娠第6天到第17天經(jīng)口給予艾普拉唑腸溶片20、80、160、320mg/kg，動(dòng)物著(zhù)床前丟失略有增加，其他未見(jiàn)異常。

艾普拉唑腸溶片有什么優(yōu)勢?

艾普拉唑腸溶片的主要化學(xué)成份是艾普拉唑，主要的藥理作用是通過(guò)艾普拉唑實(shí)現的，艾普拉唑屬不可逆型質(zhì)子泵抑制劑，其結構屬于苯并咪唑類(lèi)。艾普拉唑經(jīng)口服后選擇性地進(jìn)入胃壁細胞，轉化為次磺酰胺活性代謝物，與H+、K+-ATP酶上的巰基作用，形成二硫鍵的共價(jià)結合，不可逆抑制H+、K+-ATP酶，產(chǎn)生抑制胃酸分泌的作用。

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（實(shí)習編輯：李麗娜）