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鹽酸達泊西汀片(必利勁)的效果如何?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/7/30 14:52:51
    導讀:早泄是陰道內射精潛伏時(shí)間存在生物學(xué)個(gè)體差異的神經(jīng)生物學(xué)現象,與遺傳和5-HT中樞神經(jīng)遞質(zhì)數量及特定的5-HT受體紊亂有關(guān)。

鹽酸達泊西汀片(必利勁)主治早泄,給很多早泄的患者帶來(lái)了治療的希望。那么,鹽酸達泊西汀片(必利勁)的效果如何?

鹽酸達泊西汀片可以在短時(shí)間內達到最大血藥濃度,快速清除,并且按需服用鹽酸達泊西汀片不良反應發(fā)生率低,程度輕,患者一般能耐受,依從性好。這些特性使得達鹽酸達泊西汀片更適合于按需服用治療。臨床試驗表明,達泊西汀能有效地延長(cháng)PE患者的陰道內射精的潛伏時(shí)間,改善性功能,且沒(méi)有嚴重的不良反應,具有更好的安全性和耐受性。

早泄是陰道內射精潛伏時(shí)間存在生物學(xué)個(gè)體差異的神經(jīng)生物學(xué)現象,與遺傳和5-HT中樞神經(jīng)遞質(zhì)數量及特定的5-HT受體紊亂有關(guān),5-HT神經(jīng)遞質(zhì)的濃度降低和5-HT受體興奮性提高或5-HT受體的興奮性降低均可促使射精。選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑通過(guò)抑制突觸前膜5-HT的再攝取部位,增加突觸間隙5-HT的濃度,激活突觸后膜5-HT和5-HT受體,提高射精閾值,發(fā)揮延遲射精的作用。

達泊西汀通過(guò)抑制5-HT轉運體,能有效地抑制5-HT再攝取,提高突觸間隙5-HT的濃度。研究表明,達泊西汀中樞抑制射精反射,巨細胞外側核是必需的腦結構。達泊西汀高濃度時(shí),可抑制單胺蛋白轉運系統,對多巴胺的再攝取也有抑制作用。達泊西汀可增加陰部運動(dòng)神經(jīng)元反射的潛伏時(shí)間

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(實(shí)習編輯:陳廣海)

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