奧美拉唑腸溶膠囊具有酶抑制作用，與經(jīng)肝臟細胞色素P450系統（CYP2C19)代謝的藥物如雙香豆素、華法林、地西泮、苯妥英鈉等合用時(shí)，可使后者的半衰期延長(cháng)，代謝緩慢。那么，奧美拉唑腸溶膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)如何？下面讓小編為你介紹吧。

奧美拉唑腸溶膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是：

口服本品后，經(jīng)小腸吸收，1小時(shí)內起效，0.5～3.5小時(shí)血藥濃度達峰值，作用持續24小時(shí)以上，可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過(guò)胎盤(pán)。通常單劑量生物利用度約35%，多劑量生物利用度增至約60%，血漿蛋白結合率為95%～96%，血漿半衰期為0.5～1小時(shí)，慢性肝病患者為3小時(shí)。本品在體內經(jīng)肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝，代謝物的80%經(jīng)尿排泄，其余由膽汁分泌后從糞便排泄。

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(實(shí)習編輯：盧錦銳)