奧美拉唑腸溶膠囊的內容物為白色或類(lèi)白色腸溶顆粒，口服，不可咀嚼。那么，奧美拉唑腸溶膠囊的說(shuō)明書(shū)內容如何？下面讓小編為你介紹吧。

【藥品名稱(chēng)】

通用名稱(chēng)：奧美拉唑腸溶膠囊

商品名稱(chēng)：奧美拉唑腸溶膠囊

拼音全碼：AoMeiLaZuoChangRongJiaoNang

【主要成份】奧美拉唑化學(xué)名：5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞砜}-1H-苯并咪唑分子式：C17H19N3O3S分子量：345.42

【性狀】本品的內容物為白色或類(lèi)白色腸溶顆粒。

【適應癥/功能主治】適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征（胃泌素瘤）。

【規格型號】20mg*14s

【用法用量】口服，不可咀嚼。

1、消化性潰瘍：一次20mg（一次1粒），一日1-2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃潰瘍療程通常為4-8周，十二指腸潰瘍療程通常2？4周。

2、反流性食管炎：一次20-60mg（一次1-3粒），一日1-2次。晨起吞服或早晚各一次，療程通常為4-8周。

3、卓-艾綜合征：一次60mg（一次3粒），一日1次，以后每日總劑量可根據病情調整為20-120mg（1-6粒），若一日總劑量需超過(guò)80mg（4粒）時(shí)，應分為兩次服用。

【不良反應】

1.頭痛、腹瀉、惡心、嘔吐、便秘、腹痛及腹脹。偶見(jiàn)頭暈、嗜睡、乏力、睡眠紊亂、感覺(jué)異常、皮疹、瘙癢、蕁麻疹、肝功能試驗異常等。

2.罕有多汗、周?chē)苄运[、低鈉血癥；

3.血管水腫、發(fā)熱及過(guò)敏性休克；

4.白細胞減少癥、血小板減少癥、粒細胞缺乏癥、全血細胞減少癥；

5.可逆性精神錯亂、易激惹、抑郁、攻擊和幻覺(jué)；

6.男子女性型乳房；

7.口干、味覺(jué)異常、口炎、念珠菌病；

8.脫發(fā)、光過(guò)敏、多形性紅斑；肝性腦病(先前有嚴重肝病者)，黃疸性或非黃疸性肝炎、肝衰竭；

9.支氣管痙攣；

10.關(guān)節痛、肌痛、肌肉疲勞；

11.間質(zhì)性腎炎；

12.視力模糊。

【禁忌】對本品過(guò)敏者，嚴重腎功能不全者及嬰幼兒禁用。

【注意事項】

1.使用不得超過(guò)7天，如癥狀未緩解或消失請咨詢(xún)醫師或藥師。

2.兩個(gè)月以?xún)炔坏迷俅畏茫绨Y狀反復，應立即就醫。

3.本品在以下情況下請勿使用：吞咽困難或疼痛；嘔血；便血或黑便。這些可能是嚴重情況的征兆，請咨詢(xún)醫師。

4.肝功能不全或血象不正常的患者請在醫師指導下使用。

5.成人如出現燒心持續或加重癥狀，請停用本品并去醫院就診。

6.兒童使用本品應在醫師指導下進(jìn)行。

7.孕期、哺乳期婦女慎用。

8.如服用過(guò)量或出現嚴重不良反應，請立即就醫。

9.對本品過(guò)敏者禁用，過(guò)敏體質(zhì)者慎用。

10.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。

11.請將本品放在兒童不能接觸的地方。

12.兒童必須在成人監護下使用。

13.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢(xún)醫師或藥師。

【兒童用藥】尚無(wú)兒童用藥經(jīng)驗，嬰幼兒禁用。

【老年患者用藥】尚不明確。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】尚不明確。

【藥物相互作用】1.應避免與口服咪唑類(lèi)抗真菌藥如酮康唑、伊曲康唑、咪康唑及氟康唑等同時(shí)使用。2.奧美拉唑與克拉霉素聯(lián)合用藥可增加中樞神經(jīng)系統（主要是頭痛）及胃腸道不良反應的發(fā)生率。3.應避免與地西泮（安定）、苯妥英、華法林、硝苯地平、地高辛、西沙必利、奎尼丁、環(huán)孢素、咖啡因和茶堿同時(shí)使用。4.如與其他藥物同時(shí)使用可能發(fā)生藥物相互作用，詳情請咨詢(xún)醫師或藥師。

【藥物過(guò)量】尚不明確。

【藥理毒理】質(zhì)子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物，易濃集于酸性環(huán)境中，因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細胞的分泌小管中，并在此高酸環(huán)境下轉化為亞磺酰胺的活性形式，然后通過(guò)二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+，K+-ATP酶（又稱(chēng)質(zhì)子泵）的巰基不可逆性的結合，生成亞磺酰胺與質(zhì)子泵的復合物，從而抑制該酶活性，阻斷胃酸分泌的最后步驟，因此本品對各種原因引起的胃酸分泌具有強而持久的抑制作用。

【藥代動(dòng)力學(xué)】口服本品后，經(jīng)小腸吸收，1小時(shí)內起效，0.5～3.5小時(shí)血藥濃度達峰值，作用持續24小時(shí)以上，可分布到肝、腎、胃、十二指腸、甲狀腺等組織，且易透過(guò)胎盤(pán)。通常單劑量生物利用度約35%，多劑量生物利用度增至約60%，血漿蛋白結合率為95%～96%，血漿半衰期為0.5～1小時(shí)，慢性肝病患者為3小時(shí)。本品在體內經(jīng)肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝，代謝物的80%經(jīng)尿排泄，其余由膽汁分泌后從糞便排泄。

【貯藏】遮光，密封，干燥處。

【包裝】藥用鋁塑泡罩包裝，20mg*14粒/盒。

【有效期】24月

【執行標準】中國藥典2010年版二部

【批準文號】國藥準字H20064032

【生產(chǎn)企業(yè)】哈藥集團三精制藥諾捷有限責任公司

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(實(shí)習編輯：盧錦銳)