鹽酸左西替利嗪片為口服選擇性組胺H1受體拮抗制劑。無(wú)明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用，中樞抑制作用較小。那么，鹽酸左西替利嗪片的藥代動(dòng)力學(xué)如何？下面讓小編為你介紹吧。

鹽酸左西替利嗪片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

口服吸收迅速，達峰時(shí)間tmax=0.7-1小時(shí)，生物利用度>96%，與食物同服可使本品的達身時(shí)間輕度延長(cháng)，峰濃度降低（約20%）。1小時(shí)起效，療效可持續24小時(shí)。本品的蛋白結合率為96%，平均表現分布容積26.9L，在腦中的濃度低于血漿濃度的1/10，本品不經(jīng)過(guò)肝臟代謝，消除半衰期7-8小時(shí)，絕大多數以原形藥物形式經(jīng)腎臟排泄，尿中排泄量占85%，糞便中占13%。

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(實(shí)習編輯：盧錦銳)