鹽酸普羅帕酮片的主要成份為鹽酸普羅帕酮。用于陣發(fā)性室性心動(dòng)過(guò)速及室上性心動(dòng)過(guò)速(包括伴預激綜合征者)。那么，鹽酸普羅帕酮片的藥物相互作用是什么？

鹽酸普羅帕酮片的藥物相互作用是：

鹽酸普羅帕酮片的不良反應較少，主要者為口干，舌唇麻木，可能是由于其局部麻醉作用所致。此外，早期的不良反應還有頭痛，頭暈、閃耀，其后可出現胃腸道障礙如惡心、嘔吐、便秘等。也有出現房室阻斷癥狀。有兩例在連續服用兩周后出現膽汁郁積性肝損傷的報道，停藥后2～4周各酶的活性均恢復正常。據認為這一病理變化屬于過(guò)敏反應及個(gè)體因素性。

鹽酸普羅帕酮片在試用過(guò)程中未見(jiàn)肺、肝及造血系統的損害，有少數病人出現上述口干、頭痛、眩暈、胃腸道不適等輕微反應，一般都在停藥后或減量后癥狀消失。有報道個(gè)別病人出現房室傳導阻滯，Q-T間期延長(cháng)，P-R間期輕度延長(cháng)，QRS時(shí)間延長(cháng)等。

鹽酸普羅帕酮片的藥物相互作用：與奎尼丁合用可以減慢代謝過(guò)程。與局麻藥合用增加中樞神經(jīng)系統副作用的發(fā)生。普羅帕酮可以增加血清地高辛濃度，并呈劑量依賴(lài)型。與普萘洛爾、美托洛爾合用可以顯著(zhù)增加其血漿濃度和清除半衰期，而對普羅帕酮沒(méi)有影響。與華法令合用時(shí)可增加華法令血藥濃度和凝血酶原時(shí)間。與西咪替丁合用可使普羅帕酮血藥穩態(tài)水平提高，但對其電生理參數沒(méi)有影響。

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（實(shí)習編緝：鐘燕冰）