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頭孢羥氨芐顆粒的藥理毒理是什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/7/23 6:28:29
    導讀:頭孢羥氨芐顆粒可使轉肽酶酰化,抑制細菌中隔和細胞壁的合成,影響細胞壁粘肽成分的交叉連結,使細胞分裂和生長(cháng)受到抑制,細菌形態(tài)變長(cháng),最后溶解和死亡。

頭孢羥氨芐顆粒為頭孢菌素類(lèi)抗生素,應用本品患者的抗球蛋白(Coombs)試驗(直接)可出現陽(yáng)性;以硫酸銅法測定尿糖可有假陽(yáng)性反應;血尿素氮、血清丙氨酸氨基轉移酶、門(mén)冬氨酸氨基轉移酶和堿性磷酸酶可短暫性升高。

那么,頭孢羥氨芐顆粒的藥理毒理是什么?

頭孢羥氨芐顆粒主要用于葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等對頭孢羥氨芐敏感的細菌引起的呼吸道、皮膚軟組織、口腔、消化道等感染性疾病和中耳炎等。

頭孢羥氨芐顆粒對革蘭氏陽(yáng)性菌有較好的抗菌作用,對革蘭氏陰性菌和部分厭氧菌亦有一定的抗菌活性。本品對除腸球菌外的革蘭氏陽(yáng)性菌和部分革蘭氏陰性菌具有較好的抗菌作用,如產(chǎn)青霉素酶和不產(chǎn)青霉素酶的金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎球菌、A組溶血性鏈球菌、大腸埃希菌、奇異變形桿菌對本品敏感;本品對沙門(mén)菌屬、志賀菌屬、流感嗜血桿菌、淋病奈瑟菌的抗菌活性較頭孢氨芐為強。甲氧西林耐藥葡萄球菌、腸球菌屬、吲哚陽(yáng)性變形桿菌、腸桿菌屬、沙雷菌屬及銅綠假單胞菌等對本品耐藥。其作用機制為與細菌細胞膜上的青霉素結合蛋白(PBPS)結合,使轉肽酶酰化,抑制細菌中隔和細胞壁的合成,影響細胞壁粘肽成分的交叉連結,使細胞分裂和生長(cháng)受到抑制,細菌形態(tài)變長(cháng),最后溶解和死亡。

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(實(shí)習編輯:楊春鳳)

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