克拉霉素顆粒的主要成份為:克拉霉素。用于鼻咽感染:扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎等。那么,克拉霉素顆粒的藥物相互作用是怎樣呢?
克拉霉素顆粒的藥物相互作用是:
1.本品可輕度升高卡馬西平的血藥濃度,兩者合用時(shí)需對后者作血藥濃度監測。
2.本品對氨茶堿、茶堿的體內代謝略有影響,一般不需要調整后者的劑量,但氨茶堿、茶堿應用劑量偏大時(shí)需監測血濃度。
3.與其他大環(huán)內酯類(lèi)抗生素相似,本品會(huì )升高需要經(jīng)過(guò)細胞色素P450系統代謝的藥物的血清濃度(如阿司咪唑、華法林、麥角生物堿、三唑侖、咪達唑侖、環(huán)胞素、奧美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隱亭、阿芬他尼、海索比妥、丙吡胺、洛伐他汀、他克莫司等)。
4.本品與HMG-CoA還原酶抑制藥(如洛伐他汀和辛伐他汀)合用,極少有橫紋肌溶解的報道。
5.本品與西沙必利、匹莫齊特合用會(huì )升高后者血濃度,導致Q-T間期延長(cháng),心率失常如室性心動(dòng)過(guò)速、室顫和充血性心力衰竭。與阿司咪唑合用會(huì )導致Q-T間期延長(cháng),但無(wú)任何臨床癥狀。
6.大環(huán)內酯類(lèi)抗生素能改變特非那丁的代謝而升高其血濃度,導致心律失常如室性心動(dòng)過(guò)速、室顫和充血性心力衰竭。
7.本品與地高辛合用會(huì )引起地高辛血濃度升高,應進(jìn)行血藥濃度監測。
8.HIV感染的成年人同時(shí)口服本品和齊多夫定時(shí),本品會(huì )干擾后者的吸收使其穩態(tài)血濃度下降,應錯開(kāi)服用時(shí)間。
9.與利托那韋合用本品代謝會(huì )明顯被抑制,故本品每天劑量大于1g時(shí),不應與利托那韋合用。
10.與氟康唑合用會(huì )增加本品血濃度。
方舟健客從建立以來(lái),以人為本的服務(wù)理念獲得顧客的信賴(lài)。零售市場(chǎng)的藥品供應及安全的保障服務(wù)。如有本產(chǎn)品用藥指導的需要,請撥打咨詢(xún)熱線(xiàn):400-086-5111。
(實(shí)習編緝:張桂平)
上一篇:復方鋅布顆粒(必能)有什么用... 下一篇:克拉霉素顆粒的藥物過(guò)量是怎...相關(guān)藥品購買(mǎi)
相關(guān)健康經(jīng)驗