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氨芐西林顆粒的藥理毒理是什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/7/19 8:09:46
    導讀:氨芐西林顆粒對革蘭陽(yáng)性球菌和桿菌(包括厭氧菌)的抗菌作用基本與青霉素相同,對糞腸球菌的作用較青霉素強。它的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成,使細菌迅速破裂溶解。

氨芐西林顆粒為白色或類(lèi)白色干混懸劑或顆粒劑。本品適用于敏感致病菌所致的呼吸道感染、泌尿系統感染、消化道感染、耳鼻喉感染、皮膚和軟組織感染以及淋病等。

那么,氨芐西林顆粒的藥理毒理是什么?

氨芐西林顆粒的主要成份:氨芐西林。本品對革蘭陽(yáng)性球菌和桿菌(包括厭氧菌)的抗菌作用基本與青霉素相同,對糞腸球菌的作用較青霉素強。革蘭陰性細菌中腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血桿菌、百日咳桿菌、布氏桿菌、奇異變形桿菌、沙門(mén)菌等皆對本品敏感。某些大腸埃希菌及某些志賀菌屬也對本品敏感,但多數志賀菌屬對本品耐藥,其他腸桿菌科細菌、銅綠假單胞菌、脆弱擬桿菌等對本品耐藥。本品對軍團菌和胎兒彎曲桿菌有一定抗菌作用。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成,使細菌迅速破裂溶解。

氨芐西林與卡那霉素對大腸埃希菌、變形桿菌具有協(xié)同抗菌作用。

氨芐西林能刺激雌激素代謝或減少其肝腸循環(huán),因而可降低口服避孕藥的效果。

氨芐西林與別嘌醇合用可使氨芐西林皮疹發(fā)生率增加,尤其多見(jiàn)于高尿酸血癥。

氨芐西林與氯霉素合用于細菌性腦膜炎時(shí),遠期后遺癥的發(fā)生率較兩者單用時(shí)為高。

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(實(shí)習編輯:陳生)

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