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泰勒寧的藥代動(dòng)力學(xué)又是什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/7/18 20:05:22
    導讀:據報道羥考酮在癌癥患者體內的平均絕對口服生物利用度大約為87%;其在體外與人血漿蛋白的結合率為45%。

泰勒寧的藥理作用是氨酚羥考酮片時(shí)由對乙酰氨基酚和羥考酮組成的復方制劑。那么,泰勒寧的藥代動(dòng)力學(xué)又是什么?

本品的藥代動(dòng)力學(xué)是:

根據報道羥考酮在癌癥患者體內的平均絕對口服生物利用度大約為87%;其在體外與人血漿蛋白的結合率為45%。靜脈注射給藥后的分布容積為2119±186.6L。大約4%的對乙酰氨基酚通過(guò)細胞色素P450氧化酶代謝成一種有毒的代謝物,該代謝物可以與固定數量的谷胱甘肽結合而進(jìn)一步被解毒。高劑量的對乙酰氨基酚可以耗盡體內貯存的谷胱甘肽,因此會(huì )降低對有毒代謝物的轉化。高劑量時(shí),與葡萄糖醛酸和結合的代謝途徑可能容量飽和,導致對乙酰氨基酚通過(guò)替代途徑的代謝量增加。

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(實(shí)習編輯:葉燕玲)

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