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尼群地平片的藥理毒理是怎樣呢？

來(lái)源：方舟健客 發(fā)布時(shí)間：2014/7/17 14:26:53
    導讀：尼群地平片口服吸收良好，但存在明顯的首過(guò)效應。蛋白結合率98%。早期研究報道半衰期為2小時(shí)，近期研究由于使用了更敏感的測定設備，報道半衰期在10至22小時(shí)。

尼群地平片為淡黃色片。主要成份及其化學(xué)名稱(chēng)為：2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1，4-二氫-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯。那么，尼群地平片的藥理毒理是怎樣呢？

尼群地平片的藥理毒理是：

尼群地平片口服吸收良好，但存在明顯的首過(guò)效應。蛋白結合率98%。早期研究報道半衰期為2小時(shí)，近期研究由于使用了更敏感的測定設備，報道半衰期在10至22小時(shí)。本品口服后約1.5小時(shí)血藥濃度達峰值。尼群地平片的藥理毒理是：

1.尼群地平片為二氫吡啶類(lèi)鈣通道阻滯劑。

2.尼群地平片抑制血管平滑肌和心肌的跨膜鈣離子內流，但以血管作用為主，故其血管選擇性較強。

3.尼群地平片引起冠狀動(dòng)脈、腎小動(dòng)脈等全身血管的擴張，產(chǎn)生降壓作用。

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（實(shí)習編緝：陳志方）

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