咪唑斯汀緩釋片與西咪替丁、環(huán)孢菌素和硝苯地平等對肝臟氧化有抑制作用的藥物聯(lián)合使用時(shí)應慎重。那么，咪唑斯汀緩釋片的藥理毒理是怎樣的？下面讓小編為你介紹吧。

咪唑斯汀緩釋片藥理毒理是：

1.藥理作用

咪唑斯汀具有獨特的抗組胺和抗過(guò)敏反應炎癥介質(zhì)的雙重作用。體內和體外藥理學(xué)試驗均表明咪唑斯汀是一種強效的、高選擇性的組胺H1受體拮抗劑。在利用過(guò)敏反應動(dòng)物模型進(jìn)行的試驗中，咪唑斯汀還可抑制活化的肥大細胞釋放組胺（0.3mg/kg，口服）以及抑制嗜中性粒細胞等炎性細胞的趨化作用（3mg/kg，口服）。同時(shí)，咪唑斯汀還抑制變態(tài)反應時(shí)細胞間粘附性分子-1的釋放。藥理試驗顯示咪唑斯汀具有抗炎活性，這可能與其具有抑制5-脂肪氧合酶的作用有關(guān)。

人體內進(jìn)行的組胺誘導的風(fēng)團和紅斑研究顯示，給予本品10mg后，其抗組胺作用迅速、強效（4小時(shí)后抑制80％癥狀）和持久（24小時(shí)）。長(cháng)療程給藥后，未發(fā)生耐藥現象。

臨床前及臨床研究均表明咪唑斯汀在抗組胺劑量下沒(méi)有抗膽堿能作用和鎮靜作用。

2.毒理研究

對若干種屬動(dòng)物的研究顯示，在咪唑斯汀劑量超過(guò)治療劑量10-20倍時(shí)，僅出現對心臟復極化的影響。在對清醒的犬進(jìn)行的試驗顯示，在70倍于治療劑量下，心電圖結果顯示了咪唑斯汀與酮康唑的藥理學(xué)相互作用。

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(實(shí)習編輯：盧錦銳)