咪唑斯汀緩釋片口服后吸收迅速，血漿濃度達峰時(shí)間（Tmax）中值為1.5小時(shí)，生物利用度約為65%，藥代動(dòng)力學(xué)呈線(xiàn)形，平均消除半衰期為13.0小時(shí)，血漿蛋白結合率約為98.4%。那么，咪唑斯汀緩釋片的藥理作用怎么樣？下面讓小編為你介紹吧。

咪唑斯汀緩釋片藥理作用是：

咪唑斯汀具有獨特的抗組胺和抗過(guò)敏性炎癥的雙重作用。體內和體外藥理學(xué)試驗均表明咪唑斯汀是一種強效的、高度選擇性的組胺H1受體拮抗劑。咪唑斯汀還可抑制活化的肥大細胞釋放組胺及抑制炎性細胞的趨化作用。同時(shí)，咪唑斯汀還抑制變態(tài)反應時(shí)細胞間粘附性分子-1的釋放。此外，藥理試驗顯示咪唑斯汀具有抗過(guò)敏性炎癥的活性，其作用機理為抑制5-脂氧合酶，從而阻斷花生四烯酸代謝，生成炎性介質(zhì)如白三烯等。體內和體外藥理學(xué)試驗均表明咪唑斯汀在抗組胺劑量下沒(méi)有抗膽堿能作用和鎮靜作用。

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(實(shí)習編輯：盧錦銳)