頭孢羥氨芐片(力欣奇)的主要成分為頭孢羥氨芐。化學(xué)名為（6R，7R）-3-甲基-7-【（R）-2-氨基-2-（4-羥基苯基）乙酰氨基】-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)【4.2.0】辛-2-烯-2-甲酸一水合物。那么，頭孢羥氨芐片(力欣奇)的藥代動(dòng)力學(xué)是什么呢？

【藥代動(dòng)力學(xué)】

空腹口服本品0.5g后達峰時(shí)間為1.5小時(shí)，血藥峰濃度為16mg/L，12小時(shí)尚有微量，消除半衰期為1.5小時(shí)。食物對血藥峰濃度和消除半衰期無(wú)明顯影響。頭孢羥氨芐自胃腸道的吸收較頭孢氨芐和頭孢拉定緩慢，但血藥濃度較后二者持久。空腹口服頭孢羥氨芐、頭孢氨芐和頭孢拉定0.5g后的血藥峰濃度分別為16mg/L、21mg/L和18mg/L，4小時(shí)后血藥濃度分別為5mg/L、1mg/L和1mg/L，消除半衰期分別為1.27小時(shí)、0.57小時(shí)和0.61小時(shí)。頭孢羥氨芐和頭孢氨芐的蛋白結合率分別為20％和17％。口服本品1g后2～5小時(shí)的痰、胸水和肺組織中的濃度分別為1.3mg/L、11.4mg/L和7.4mg/L(mg/kg)，骨骼、肌肉和滑囊液中的濃度分別為同期血藥濃度的23％、31％和43％。膽汁中濃度一般較血藥濃度為低。本品可通過(guò)胎盤(pán)，也可進(jìn)入乳汁。口服本品1g后1～5小時(shí)，前列腺中濃度為12.2mg/kg。24小時(shí)尿中排出給藥量的86％。本品能為血液透析所清除。

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（實(shí)習編輯：林博）