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利培酮片的藥物相互作用是怎樣的呢?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/7/9 2:59:53
    導讀:卡馬西平及其它的肝酶誘導劑會(huì )降低本品活性成份的血漿濃度,一旦停止使用卡馬西平或其它肝酶誘導劑,則應重新確定使用本品的劑量,必要時(shí)可減量。

利培酮片用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態(tài)的明顯的陽(yáng)性癥狀。那么,利培酮片的藥物相互作用是怎樣的呢?

利培酮片的藥物相互作用是:

1.尚未系統評估本品與其它藥物合用的風(fēng)險,鑒于本品對中樞神經(jīng)系統的作用,在與其它作用于中樞系統的藥物合用時(shí)應慎重。

2.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激動(dòng)劑的作用。

3.卡馬西平及其它的肝酶誘導劑會(huì )降低本品活性成份的血漿濃度,一旦停止使用卡馬西平或其它肝酶誘導劑,則應重新確定使用本品的劑量,必要時(shí)可減量。

4.托吡酯略微降低利培酮的生物利用度,對本品中的抗精神病活性成份無(wú)影響。因此,該相互作用基本上不具有臨床意義。

5.酚噻嗪類(lèi)抗精神病藥,三環(huán)抗抑郁藥和一些β-阻斷劑會(huì )增加本品的血藥濃度,但不增加其抗精神病活性成份的血藥濃度。阿米替林不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數。西咪替丁和雷尼替丁可增加利培酮的生物利用度,但對但對其抗精神病活性成份的影響很小。氟西汀和帕羅西汀(CYPD6抑制劑)可增加本品的血藥濃度,但對其抗精神病活性成份需要濃度的影響較小。當開(kāi)始或停止與氟西汀或帕羅西汀合用時(shí),醫生應重新確定本品的劑量。紅霉素(CYP3A4抑制劑)不影響利培酮或其抗精神病活性成份的藥代動(dòng)力學(xué)參數。膽堿酯酶抑制劑加蘭他敏和多奈哌齊對利培酮或其抗精神病。

方舟健客溫馨提醒:藥物并不是適合每個(gè)患者,有些藥物患者使用有效果,有些藥物患者使用導致過(guò)敏等情況,所以在沒(méi)有了解患者病情的情況下,我們是不會(huì )盲目指導患者用藥的。如若方便,建議您撥打400-086-5111與我們聯(lián)系,向我們反映您的具體情況,以便我們給您提供合理的建議。感謝您的咨詢(xún),祝您生活愉快!

(實(shí)習編緝:邵澤妹)

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