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硫酸氫氯吡格雷片的藥理毒理是怎樣呢?

來(lái)源:繼往開(kāi)來(lái) 發(fā)布時(shí)間:2014/7/7 2:00:51
    導讀:急性冠脈綜合征的患者。 —非訂段抬高性急性冠脈綜合征(包括不穩定性心絞痛或非Q波心肌梗死),包 括經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)后置入支架的患者.與阿司匹林合用。

硫酸氫氯吡格雷片的主要成份為硫酸氯吡格雷。其化學(xué)名為:S(+)-2-(2-氯苯基)-2-(4,5,6,7-四氫噻吩[3,2-c]并吡啶-5)乙酸甲酯硫酸氫鹽。那么,硫酸氫氯吡格雷片的藥理毒理是怎樣呢?

硫酸氫氯吡格雷片的藥理毒理是:

氯吡格雷用子以下患者的預防動(dòng)脈粥樣硬化血栓形成事件: 心肌梗死患者(從幾天到小于35天),缺血性卒中患者(從7天到小于5個(gè)月)或確診外周動(dòng)脈性疾病的患者。 急性冠脈綜合征的患者。 —非訂段抬高性急性冠脈綜合征(包括不穩定性心絞痛或非Q波心肌梗死),包 括經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)后置入支架的患者.與阿司匹林合用。 —用于ST段抬高性急性冠脈綜合征患者,與阿司匹林聯(lián)合,可合并在溶栓治療中使用。

硫酸氫氯吡格雷片藥理毒理:本品為血小板聚集抑制劑,能選擇性地抑制ADP與血小板受體的結合,隨后抑制激活ADP與糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復合物,從而抑制血小板的聚集。本品也可抑制非ADP引起的血小板聚集,不影響磷酸二酯酶的活性。本品通過(guò)不可逆地改變血小板ADP受體,使血小板的壽命受到影響。

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(實(shí)習編緝:陳志東)

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