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服用硫唑嘌呤片會(huì )引起致畸性嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/7/4 18:22:11
    導讀:硫唑嘌呤的腸吸收較6-巰基嘌呤為佳,口服吸收良好,進(jìn)入體內后很快被分解為6-巰基嘌呤,然后再分解代謝而生成多種氧化的和甲基化的衍生物,隨尿排出體外。

硫唑嘌呤片用于急慢性白血病,對慢性粒細胞型白血病近期療效較好,作用快,但緩解期短。那么,服用硫唑嘌呤片會(huì )引起致畸性嗎?

服用硫唑嘌呤片引起致畸性的信息:

硫唑嘌呤的腸吸收較6-巰基嘌呤為佳,口服吸收良好,進(jìn)入體內后很快被分解為6-巰基嘌呤,然后再分解代謝而生成多種氧化的和甲基化的衍生物,隨尿排出體外,24小時(shí)尿中排泄量為50~60%,48小時(shí)內大便排出12%,血中濃度低,服藥后1小時(shí)達最高濃度,3~4小時(shí)血中濃度降低一半,用藥后2~4天方有明顯療效。

對孕鼠和孕兔的研究表明,在器官形成期給予硫唑嘌呤5-15mg/kg體重/日,會(huì )引起不同程度的胎兒異常。給藥劑量為10mg/kg體重/日的孕兔產(chǎn)生明顯的致畸現象。本品對人類(lèi)的致畸作用尚未確定,(參見(jiàn)[注意事項]中避孕措施)。

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(實(shí)習編緝:陳志東)

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