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呋塞米片的藥代理動(dòng)力學(xué)是什么?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2014/6/23 19:06:52
    導讀:呋塞米片可致血糖升高、尿糖陽(yáng)性,尤其是糖尿病或糖尿病前期患者,過(guò)度脫水可使血尿酸和尿素氮水平暫時(shí)性升高。那么,呋塞米片的藥代理動(dòng)力學(xué)是什么?

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呋塞米片與兩性霉素、頭孢霉素、氨基糖苷類(lèi)等抗生素合用,腎毒性和耳毒性增加,尤其是原有腎損害時(shí)。那么,呋塞米片的藥代理動(dòng)力學(xué)是什么?下面讓小編為你介紹吧。

呋塞米片的藥代理動(dòng)力學(xué)是:

口服吸收率為60%~70%,進(jìn)食能減慢吸收,但不影響吸收率及其療效。終末期腎臟病患者的口服吸收率降至43%~46%。充血性心力衰竭和腎病綜合征等水腫性疾病時(shí),由于腸壁水腫,口服吸收率也下降,故在上述情況應腸外途徑用藥。主要分布于細胞外液,分布容積平均為體重的11.4%,血漿蛋白結合率為91%~97%,幾乎均與白蛋白結合。本藥能通過(guò)胎盤(pán)屏障,并可泌入乳汁中。口服和靜脈用藥后作用開(kāi)始時(shí)間分別為30~60分鐘和5分鐘,達峰時(shí)間為1~2小時(shí)和0.33~1小時(shí)。作用持續時(shí)間分別為6~8小時(shí)和2小時(shí)。T1/2β存在較大的個(gè)體差異,正常人為30~60分鐘,無(wú)尿患者延長(cháng)至75~155分鐘,肝腎功能同時(shí)嚴重受損者延長(cháng)至11~20小時(shí)。新生兒由于肝腎廓清能力較差,T1/2β延長(cháng)至4~8小時(shí)。88%以原形經(jīng)腎臟排泄,12%經(jīng)肝臟代謝由膽汁排泄。腎功能受損者經(jīng)肝臟代謝增多。本藥不被透析清除。

通過(guò)小編對藥物的詳細介紹,希望對您有一定的幫助!方舟健客上藥物種類(lèi)齊全,低價(jià),正品且優(yōu)質(zhì),絕對值得廣大顧客購買(mǎi)。如您需要購買(mǎi),可以通過(guò)網(wǎng)上藥店進(jìn)行購買(mǎi)。具體的流程你可以詢(xún)問(wèn)網(wǎng)上在線(xiàn)客服,或者撥打400-086-5111進(jìn)行電話(huà)咨詢(xún)。

溫馨提示:服用者務(wù)必看清注意事項進(jìn)行服用,祝身體健康!

(實(shí)習編輯:盧錦銳)

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