頭孢克肟干混懸劑對青霉素類(lèi)或頭孢菌素類(lèi)過(guò)敏者慎用、過(guò)敏體質(zhì)的患者、高度腎功能損害的患者、對不能很好進(jìn)食或非經(jīng)口攝取營(yíng)養者、高齡者、惡液質(zhì)等患者慎用；在幼年的大白鼠試驗中，發(fā)現口服1000mg/kg以上時(shí)，有抑制精子形成作用，故育齡男子不宜用。那么，頭孢克肟干混懸劑的藥理毒理是如何的呢？藥代動(dòng)力學(xué)是？

頭孢克肟干混懸劑的藥理毒理：

本品對革蘭氏陽(yáng)性菌和革蘭氏陰性菌均有較廣泛的抗菌作用，特別是對革蘭氏陽(yáng)性菌中的鏈球菌屬、肺炎球菌、革蘭氏陰性菌中的淋球菌、伯雷漢氏菌屬、大腸桿菌、沙雷氏桿菌屬、克雷白氏菌屬、變形桿菌屬、流感桿菌等較其它口服頭孢類(lèi)有較強的抗菌能力，其作用方式為殺菌。由于本品對各種細菌所產(chǎn)生的β-內酰胺酶極其穩定，因而對產(chǎn)生β-內酰胺酶的細菌也具有優(yōu)異的抗菌力。本品的作用機制主要是阻止細菌細胞壁的合成。

頭孢克肟干混懸劑的藥代動(dòng)力學(xué)：

據報道，正常成人口服本品后約4小時(shí)達到最高血濃度，消除半衰期為2.3~2.5小時(shí)，兒童口服本品后達峰時(shí)間為3~4小時(shí)，消除半衰期為3.2~3.7小時(shí)。本品滲透性好，在痰液、扁桃體、上鼻竇粘膜、中耳分泌物、膽汁及膽囊等組織濃度較高。本品主要由腎臟排泄，正常成人口服12小時(shí)內尿中排泄率約20~25%，兒童約13~20%，血清及尿中未見(jiàn)有活性的代謝產(chǎn)物。

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（實(shí)習編輯：鐘惠君）