藥代動(dòng)力學(xué)（Pharmacokinetics，又稱(chēng)藥物代謝動(dòng)力學(xué)或藥動(dòng)學(xué)）是研究藥物在動(dòng)物體內的含量隨時(shí)間變化規律的科學(xué)，是藥理學(xué)的一種。那么，氨基己酸片的藥代動(dòng)力學(xué)是什么？

藥代動(dòng)力學(xué)主要研究機體對藥物的處置的動(dòng)態(tài)變化，包括藥物在機體內的吸收、分布、代謝及排泄的過(guò)程。藥物代謝動(dòng)力學(xué)是近二十年迅速發(fā)展起來(lái)的一門(mén)新學(xué)科。

氨基己酸片是抗纖維蛋白溶解藥。本品用于上消化道出血，特發(fā)性血小板減少性紫癜，白血病，血液科，消化內科。纖溶酶原通過(guò)其分子結構中的賴(lài)氨酸結合部位特異性地與纖維蛋白結合，然后在激活物作用下變?yōu)槔w溶酶，該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴(lài)氨酸肽鍵，形成纖維蛋白降解產(chǎn)物，使血凝塊溶解。本品的化學(xué)結構與賴(lài)氨酸相似，與纖溶酶原和纖溶酶上的賴(lài)氨酸結合點(diǎn)結合，由此阻抑纖溶酶原與纖維蛋白結合，防止其激活，從而抑制纖維蛋白溶解，高濃度（100mg/L）則直接抑制纖溶酶活力，達到止血效果。

氨基己酸片口服吸收迅速完全，2小時(shí)內可達血漿峰的濃度，生物利用度為80%。分布于血管內外間隙，并迅速進(jìn)入細胞、胎盤(pán)。本品在血中以游離狀態(tài)存在，不與血漿蛋白結合，在體內維持時(shí)間短，不代謝，給藥后12小時(shí)，有40%～60%以原形從尿中迅速排泄。t1/2為61～120分鐘。

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（實(shí)習編輯：楊春鳳）