泮托拉唑鈉腸溶膠囊用于非甾體類(lèi)抗炎藥引起的急性胃黏膜損傷和應激狀態(tài)下潰瘍大出血的發(fā)生。那么，泮托拉唑鈉腸溶膠囊的功效是怎樣呢？

泮托拉唑鈉腸溶膠囊的功效是：

泮托拉唑鈉腸溶膠囊的功效：泮托拉唑鈉腸溶膠囊為胃壁細胞質(zhì)子泵抑制劑，在中性和弱酸性條件下相對穩定，在強酸性條件下迅速活化，其pH依賴(lài)的活化特性，使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。泮托拉唑鈉腸溶膠囊能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最后一個(gè)過(guò)程，故泮托拉唑鈉腸溶膠囊抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌。

泮托拉唑鈉腸溶膠囊與其他藥物伍用時(shí)，具有藥物間相互作用小的優(yōu)點(diǎn)。泮托拉唑鈉腸溶膠囊通過(guò)肝細胞內的細胞色素P450酶系的第I系統進(jìn)行代謝，同時(shí)也可以通過(guò)第II系統進(jìn)行代謝。當與其他通過(guò)P450酶系代謝的藥物伍用時(shí)，泮托拉唑鈉腸溶膠囊的代謝途徑可以通過(guò)第II酶系統進(jìn)行，從而不易發(fā)生藥物代謝酶系的競爭性作用，減少體內藥物間的相互作用。無(wú)致突變、致癌和致畸作用。

泮托拉唑鈉腸溶膠囊具有較高的生物利用度，首次口服時(shí)即可以達到70%～80%，達峰時(shí)間1小時(shí)，有效抑酸達24小時(shí)。靜脈注射與口服給藥的生物利用度比值為1∶2。口服40mg時(shí)的tmax為2～4小時(shí)，Cmax約為2～3？g/ml，消除半衰期約為1.1小時(shí)。約80%的口服或靜注本品的代謝物經(jīng)尿中排泄，腎功能不全不影響藥代動(dòng)力學(xué)，肝功能不全時(shí)可延緩清除。t1/2、清除率和表觀(guān)分布容積與給藥劑量無(wú)關(guān)。

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（實(shí)習編緝：鐘麗冰）